稱取0.1000g已干燥并磨細的試樣于干凈、已鋪有0.8 g混合熔劑(按無水碳酸鈉:硼酸=2:1的比例,分別粉碎后拌勻,存放于干燥器內)的鉑金坩堝內,用玻璃棒拌勻,再加0.8g混合熔劑均勻地覆蓋試樣,蓋上坩堝蓋。...
按照GB/T6730.1預干燥試樣,稱取0.2~1.0g預干燥試樣(精確至0.0001g)于150mL燒杯中,用少量水濕潤試料樣,加30mL鹽酸、1mL硝酸,蓋上表面皿,低溫下加熱至大部分試料分解,升高溫度(不沸騰),直至試料分解完全。蒸發近干,取下冷卻,加入10mL(1+1)鹽酸溶解鹽類,轉移至100mL單刻度容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。...
其基本原理是:在熱、濃鹽酸介質中,用氯化亞錫還原試液中的Fe(Ⅲ)為Fe(Ⅱ),過量的氯化亞錫用氯化汞氧化除去,在硫-磷混合酸存在下,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標準滴定溶液滴定生成所有Fe(Ⅱ)至溶液呈現穩定的紫色為終點,以重鉻酸鉀標準溶液的消耗量來計算出試樣中鐵的含量。(1)在實際工作中,為了使Fe(Ⅲ)能較為迅速地還原完全,常將制備溶液加熱到小體積時,趁熱滴加SnCl2溶液至黃色褪去。...
有沒有這方面的信息,希望有用過的同行聊聊?14、對采用熔融法預氧化后熔融合金類樣品,預氧化后總會出現“失量”或“增量”,不同含量范圍的樣品,“失量”或“增量”肯定不同,在不校正的情況下,工作曲線會呈線性關系嗎??15、采用熔融法測定鐵礦石中堿金屬鈉時,工作曲線始終不好,有沒有好的建議?稀釋比大概是1:10?16、粘結劑的加入應在研磨過程中加入的吧?要定量吧?...
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