操作人員在進入微生物操作間時,先用香皂清洗手,然后用消毒好的毛巾擦干手,再用75%的酒精對手進行噴灑殺菌。4.1.3 營養瓊脂和孟加拉紅培養基外表面的殺菌。營養瓊脂培養基在拿進微生物操作間時,先用75%的酒精噴酒消毒,因為錐形瓶外表面容易長菌,同時在打開錐形瓶塞是用酒精燈對瓶塞外表烤邊進行殺菌。微生物操作時,倒平板時,培養皿應該靠近酒精燈,同時每次對錐形瓶口烤下。...
細菌菌落總數檢測將已采集的樣品在6h內送實驗室,每支采樣管充分混勻后取1mL樣液,放入滅菌平皿內,傾注營養瓊脂培養基,每個樣品平行接種兩個平皿,置35℃土2℃培養48h,計數平板上細菌菌落數。空氣采樣與測試方法樣品采集在動態下進行。室內面積不超過30m3,在對角線上設里中外三點:里、外點位置距墻1m;室內面積超過30m3,設東西南北中5點,周圍4點距墻1m。...
5修改了第一法檢驗程序a、征求意見稿檢驗程序中刪除了12版中的伊紅美藍平板分離培養、營養瓊脂斜面或平板培養、然后進行靛基質試驗、MR-VP 試驗和檸檬酸鹽利用試驗的過程,直接用TBX?瓊脂平板進行驗證實驗,流程更簡潔。b、檢驗程序“接種EC肉湯”后的培養時間由原來的“48h±2h”修改為“24~48h”。6修改了第一法操作步驟1)樣品稀釋a、稀釋液增加“生理鹽水”,讓操作者有更多的選擇。...
稀釋劑和運輸培養基中目標菌和非目標菌的接種:接種測試菌于稀釋劑中(每管100CFU~1000CFU),混勻。按標準方法中的培養時間和溫度進行培養。結果的計算和解釋:(1)計算目標和非目標微生物的菌落數,用生長率(PR)和選擇因子(SF)進行結果的解釋。目標微生物的PR不應小于0.1 (因生長的不同不能超過1個數值).非目標微生物的SF至少應達到2。...
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