樣本經甲醇超聲萃取后,采用ENVI-18固相萃取小柱凈化,最終使用Acquity UPLC BEH C18色譜柱以5 mmol/L乙酸銨緩沖溶液-甲醇為流動相進行分離,采用UPLC-MS/MS測定,內標法定量。...
方法原理 經水解后,樣品中苯氧羧酸類化合物和麥草畏通過液液萃取后固相萃取凈化或樣品直接經固相萃取凈化,用具有紫外檢測器或二極管陣列檢測器的高效液相色譜儀分離測定。根據保留時間定性,外標法定量。...
(十六)()(水產品中酰胺類除草劑及其代謝物的氣相色譜-質譜法測定彭中校,張華威,李佳蔚,宮向紅,張秀珍,徐英江,王丹,劉永春DOI:10.19969/j.fxcsxb.21070202摘要建立了同時測定水產品中5種酰胺類除草劑(乙草胺、甲草胺、異丙甲草胺、丁草胺、丙草胺)及其代謝物2-甲基-6-乙基苯胺(MEA)、2, 6-二乙基苯胺(DEA)的氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)分析方法。...
五、化學衍生化利用化學反應使樣品中目標分析物與衍生化試劑作用生成衍生物(改變樣品化學性質),使其適合于特定的分析方法。在氣相色譜分析中,制備衍生物的目的是:解決原化合物不能直接進樣分析的問題。某些物質揮發性過高或過低,難以汽化,或者極性太強或穩定性差,不能直接進樣分析。如:脂肪酸沸點高,難汽化,經甲酯化生成脂肪酸甲酯衍生物,易于氣相色譜分析。...
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