WS/T 491-2024
梅毒非特異性抗體檢測指南
Guidelines for non-specific syphilis antibody testing
WST491-2024, WS491-2024
WS/T 491-2024 發布歷史
WS/T 491-2024由行業標準-衛生 CN-WS 發布于 2024-05-09，并于 2024-11-01 實施。
WS/T 491-2024在國際標準分類中歸屬于: 11.020 醫學科學和保健裝置綜合。
WS/T 491-2024 梅毒非特異性抗體檢測指南的最新版本是哪一版？
最新版本是 WS/T 491-2024 。
WS/T 491-2024 發布之時，引用了標準
- GB/T 22576.1-2018 醫學實驗室 質量和能力的要求 第1部分：通用要求
- GB/T 22576.5 醫學實驗室 質量和能力的要求 第5部分：臨床免疫學檢驗領域的要求
WS/T 491-2024的歷代版本如下：
- 2024年 WS/T 491-2024 梅毒非特異性抗體檢測指南
- 2016年 WS/T 491-2016 梅毒非特異性抗體檢測操作指南;
- 2015年 WS/T 491-2015 梅毒非特異性抗體檢測操作指南
本標準規定了梅毒非特異性抗體檢測的技術要求。 本標準適用于開展梅毒非特異性抗體檢測的相關機構。
| 術語 | 描述 |
|---|---|
| 前帶現象 Prozone phenomenon | 患者血清中存在高濃度的抗體時，檢測時血清標本中的抗體量顯著多于抗原量，抗原抗體量的比例不合適，所形成的免疫復合物反而減少，不出現凝集或者凝集反應減弱的假陰性。當血清稀釋后再檢測呈現高滴度陽性結果的現象。 |
| 賈-赫反應 Jarisch-Herxheimr reaction | 在第一次抗梅毒治療后24小時內，患者的癥狀加重的現象，這是由于抗梅毒藥物殺滅了梅毒螺旋體，釋放大量異種蛋白及內毒素，被患者吸收后在病損處或體內發生加劇癥狀的反應。 |
| 血清固定 Serofast | 患者經過規范抗梅毒治療和一定時間的隨訪，其梅毒非特異性抗體水平維持在相對恒定的低滴度狀態。 |
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- 標準號
- WS/T 491-2024
- 別名
- WST491-2024
WS491-2024 - 發布
- 2024年
- 總頁數
- 20頁
- 發布單位
- 行業標準-衛生
- 當前最新
- WS/T 491-2024
- 引用標準
- GB/T 22576.1-2018 GB/T 22576.5
- 被代替標準
- WS/T 491-2016
WS/T 491-2024 中提到的儀器設備
| 水平旋轉儀 轉速精度符合 \(100 \pm 2 \mathrm{r} / \mathrm{min}\) 或 \(180 \pm 2 \mathrm{r} / \mathrm{min}\)，時間控制精度符合 \(\pm 1 \mathrm{~s} / \mathrm{min}\) 的要求。 | 用于實驗中反應板的旋轉和混合，確保抗原與標本充分反應。 |
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