PD CEN ISO/TS 14071:2016
環境管理 生命周期評估 嚴格審查流程和審查者能力：ISO 14044:2006 的附加要求和指南
Environmental management. Life cycle assessment. Critical review processes and reviewer competencies: Additional requirements and guidelines to ISO 14044:2006
- 標準號
- PD CEN ISO/TS 14071:2016
- 發布
- 2016年
- 發布單位
- 英國標準學會
- 當前最新
- PD CEN ISO/TS 14071:2016
PD CEN ISO/TS 14071:2016相似標準
ISO/DIS 14071:2023 環境管理 — 生命周期評估 — 嚴格審查流程和審查者能力：ISO 14044:2006 的附加要求和指南
DIN CEN ISO/TS 14071:2016*DIN SPEC 35803:2016 環境管理 生命周期評估 嚴格審查流程和審查者能力：ISO 14044 的附加要求和指南
prEN ISO 14071 環境管理 生命周期評估 嚴格審查流程和審查者能力：ISO 14044:2006 (ISO/DIS 14071:2023) 的附加要求和指南
SN-CEN ISO/TS 14071:2016 環境管理 生命周期評估 嚴格審查流程和審查者能力：ISO 14044:2006 (ISO/TS 14071:2014) 的附加要求和指南
ISO/TS 14071:2014 環境管理. 生命周期評估. 嚴格審查流程和審查者能力: ISO 14044-2006補充要求和指南
推薦
《工業和信息化部主責國家重點研發計劃重點專項管理實施細則》印發實施
第六十三條 落實科技倫理監管制度，對涉及以人為研究參與者的科技活動，涉及實驗動物的科技活動，不直接涉及人或實驗動物，但可能在生命健康、生態環境、公共秩序、可持續發展等方面帶來倫理風險挑戰的科技活動，以及依據法律、行政法規和國家有關規定需進行科技倫理審查的其他科技活動，按照科技倫理審查辦法執行。 ...
近期實施或將要實施的國內外法規標準
ECHA 計劃從歐盟成員國培訓約2500 名審查員，對企業REACH 和CLP 法規應對情況進行實時審查和監督。 RIPE 審查主要內容包括：卷宗是否提交、提交者是否為REACH法規的應對方、噸位信息、生產和使用場所、用途描述、分類標簽信息、安全使用指南、數據是否有效、CLP 通報及SVHC 通報等。RIPE 主要審查內容及解決方案見下表：RIPE審查內容不合規情況瑞旭技術解決方案卷宗是否提交?...
FDA藥品審評和研究中心發布《藥品生產中的人工智能》討論稿
此外，由于管理第三方云數據和模型的復雜性，FDA對記錄管理的證據收集的檢查方法可能需要擴大。例如，云應用程序和流程控制之間的持續互動可能會使建立數據可追溯性的能力復雜化，產生潛在的網絡安全漏洞，并需要在檢查期間評估監測數據完整性漏洞的現有程序。...
“十四五”市場監管現代化規劃：推進中高端儀器國產化
完善經營者集中審查制度，加快修訂《國務院關于經營者集中申報標準的規定》，科學優化申報標準，提高審查質效。梳理與反不正當競爭法存在交叉重疊的法律法規，推動厘清相關法律規定之間的關系，完善配套實施細則。健全市場競爭狀況評估機制。建立健全市場總體競爭狀況評估和行業、地區競爭狀況評估相結合的評估體系，完善競爭狀況評估框架和規則，適時發布評估報告。...