為推動我國體外診斷與蛋白質藥物事業的發展，加強計量技術及分析表征技術對體外診斷與蛋白質藥物質量控制及標準化的支撐，更好地促進我國體外診斷和蛋白質藥物研發生產等相關技術交流，2016年6月1日-3日，中國計量科學研究院和國際計量局將在成都香格里拉大酒店聯合舉辦“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD)”。會議將邀請來自國際檢驗醫學溯源聯合委員會(JCTLM)、國際計量局(BIPM)、美國藥典委員會(USP)、中國科學院、中國工程院、美國國家標準與技術研究院(NIST)、世界各國國家計量院、世界知名生物醫藥企業等學術界、計量界及企業界從事臨床診斷和藥物研發的權威專家做主題報告。
大會盛況
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會開幕
2016年6月1日，“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會”在四川省成都市香格里拉大酒店召開。開幕式由中國計量科學研究院副院長段宇寧主持，國家質檢總局副局長梅克保、中國計量科學研究院院長方向、國際計量局化學部主任Robert Wielgosz博士、成都市人民政府市長唐良智相繼上臺致辭，國家質檢總局計量司司長謝軍、成都市人民政府副市長田蓉及來自中國分析測試協會、四川省質量技術監督局、四川省出入境檢驗檢疫局、四川省食品藥品監督管理局、成都市食品藥品監督管理局的相關領導出席了大會開幕式。 [更多]
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會閉幕
2016年6月3日，在國際檢驗醫學溯源聯合委員會（JCTLM）的指導下，由國際計量局(BIPM)、中國計量科學研究院(NIM)和中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)主辦、成都市人民政府聯合主辦、中國分析測試協會(CAIA) 承辦、全國臨床醫學計量技術委員會協辦的“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會”在持續三天的精彩報告中落下帷幕。中國工程院副院長、PPTD學術委員會主席劉旭為大會致辭，并祝大會取得圓滿成功。 [更多]
色譜行業女學者聯誼會之相聚蓉城
2016年6月2日，蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會召開期間，色譜行業女學者聯誼會舉辦了《女學者聯誼報告會之相聚蓉城》。本次會議由北京大學化學與分子工程學院趙美萍教授主持，來自吉林大學化學學院的國新華教授、國家納米科學中心的楊延蓮研究員、北京化工大學生命科學與技術學院的呂永琴副教授、中國合格評定國家認可委員會的賈汝靜分別帶來精彩的會議報告。 [更多]
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控研討會大會報告
會議邀請了來自國際檢驗醫學溯源聯合委員會（JCTLM）、世界衛生組織（WHO）、美國藥典委員會（USP）、中國科學院、中國工程院、國際計量局（BIPM）、美國國家標準與技術研究院（NIST）、世界各國國家計量院、世界知名生物醫藥企業等學術界、計量界及企業界從事臨床診斷和藥物研發的權威專家做主題報告。 [更多]
專家報告
顏光濤：標記抗體在免疫治療和診斷技術方面的應用
解放軍總醫院生化科主任顏光濤帶來《標記抗體在免疫治療和診斷技術方面的應用》的精彩報告。免疫診斷是采用抗原和抗體特異性的特異結合反應確定抗原或抗體的微量的方法。一些免疫診斷結果可以直接由抗原-抗體反應的組合觀察到，但在目前，大多數免疫分析首選與同位素，酶，熒光標簽標記抗原或抗體，通過測量放射性、吸光度或發光強度進行抗原或抗體的定性或定量測定…… [更多]
李紅梅：我國有機小分子到大分子的純度評估
中國計量科學研究院的李紅梅研究員帶來《我國有機小分子到大分子的純度評估》的精彩報告。報告介紹了我國有機小分子到大分子的總體情況和純度評估情況，在中國及計量科學研究院的質量平衡的實現和實施方法以及對未來的工作。 [更多]
王佑春：我國疫苗開發和質量控制
中國食品藥品檢定研究院副院長王佑春帶來題為《我國疫苗開發和質量控制》的精彩報告。縱觀中國的疫苗的發展過程，疫苗的開發和生產已取得了巨大的成功。具有自主知識產權的幾類疫苗已經產生，這對公眾健康作出突出貢獻，在我國能消除或減少各種致命的傳染病…… [更多]
技術文章
蛋白質計量是什么
蛋白質存在于我們生活的每一個角落，幾乎無處不在。通常來講，蛋白質研究包括對氨基酸序列的鑒定和量值分析兩部分，簡單講就是要搞清楚“是什么、有多少”。蛋白質計量是對蛋白質量值進行精確測定的活動，其定量結果可以溯源至質量的國際單位制（SI），最終實現單位統一、量值準確一致。 [全文]
蛋白質測量溯源新途徑 基于同位素的無機質譜聯用技術
隨著蛋白質組學研究的深入，人們已不僅僅滿足定性分析蛋白質組，而進一步要求更加準確地定量描述蛋白質組。與生物質譜不同的是，電感耦合等離子質譜（ICP-MS）的離子源工作在約7000K 高溫條件，進入ICP 蛋白質分子的化學鍵很容易被打開而成為原子，之后原子被電離為一價離子進入質譜儀。 [全文]
計量技術與精準醫療如何碰撞出火花？
“精確醫學計劃”，其本質是通過準確采集個體化大數據信息并加以分析，建立個體化數據與特定疾病類型及進行進展狀態之間的關系，從而精確尋找到病因并實施具有針對性的個性化治療，以期達到最佳治療效果的目的。從2009年起,美國NIST在蛋白質組和基因組測量標準研究持續投入經費，旨在為醫療衛生行業提供精確測量標準并提升產業競爭力。例如開展體外診斷計量標準研究、開展治療性生物醫藥計量標準的研究。 [全文]
單克隆抗體制品需進行標準化研究
近年來治療性單克隆抗體制品在腫瘤、自身免疫、器官移植和感染性疾病的治療中均取得了顯著療效，越來越多的企業投入到單抗的開發和生產中來，其品種和市場份額逐年顯著提高。同時，隨著一大批療效明確的單抗藥物專利即將到期，許多醫藥企業通過生物仿制藥的方式加入到單抗制品的開發行列中。大量治療性單克隆抗體制品的研發和上市，對其質量控制提出了巨大需求。 [全文]
多肽藥物市場的增速是其他類藥物的兩倍
美國著名科學家、諾貝爾獎獲得者朱棣文博士在暢談21世紀的生物工程時表示：“21世界是多肽的世紀。”由于多肽類藥物具有成本低、活性強、毒副作用小等特點而被人們廣泛使用。目前，多肽藥物市場的增速是其他類藥物的兩倍。全球多肽類藥物的研發已廣泛涉足疫苗、抗菌、抗腫瘤、抗病毒以及心腦血管疾病治療等領域。 [全文]
掃描二維碼，在手機上查看和分享：