一、 試劑與材料：

1、 瓊脂糖

2、 電泳緩沖液（1×TAE）

3、 10mg/ml溴化乙錠

4、 上樣緩沖液

5、 電泳儀和水平電泳漕

6、 透射紫外燈

7、 膠帶紙 二、 操作方法

按1～2%的瓊脂糖濃度（據DNA樣品分子量不同而定）配膠100ml ↓ 置于微波爐內加熱攪拌，至瓊脂糖完全溶解 ↓ 溫度降至大約50℃時（勿忘記加入溴化乙錠），立即倒入靠近一端梳子的電泳槽 ↓ 待凝膠完全溶解后，小心拔去梳子 ↓ 倒入1×TAE，少許超出膠面（如超出太多，電阻太大），使緩沖液進入凝膠孔 ↓ 用微量移液器將DNA樣品依次加入加樣孔內（勿忘記加入marker） ↓ 蓋上電泳槽并通電，50～100V恒壓電泳，使DNA向陽極方向移動 ↓ 紫外成像儀上成像