單核苷酸多態性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指單個核苷酸堿基的改變，包括置換、顛換、缺失和插入，導致的核酸序列的多態性。在不同個體的同一條染色體或同一位點的核苷酸序列中，絕大多數核苷酸序列一致而只有一個堿基不同的現象，這就是SNP。SNP在人類基因組中數量較多，發生頻率較高，因此被認為是繼微衛星之后的新一代遺傳學標記。

HRM檢測SNP技術是依據在一定的溫度范圍內將PCR擴增的產物進行變性，期間實時檢測體系內熒光信號。熒光值隨著溫度變化，可繪制溶解曲線。每一段DNA都有其獨特的序列，因而也就有了獨特的熔解曲線形狀，如同DNA指紋圖譜一樣，具有很高的特異性、穩定性和重復性。根據曲線準確區分野生型純合子、雜合子和突變性純合子（下圖）。

檢測SNP的方法有很多種。成本較低、通量較大的方法大都局限于已知、特定位點，如Taqman探針法。既要對已知位點分析又要查找未知位點，一般采用PCR+測序的方法，成本高、操作繁復較低。

作為新一代的遺傳掃描工具，HRM技術是一種低成本、高通量、快速，且不受位點局限的檢測方法，是SNP篩查的最佳選擇。其具有"簡、效、快、廉"等其他技術難以比擬的優勢:

簡:無需序列特異性探針,不受堿基位點局限,同時檢出已知或未知突變、SNP和甲基化位點：閉管操作，避免交叉污染。

效：最低檢測0.1%-0，01%的突變或異常甲基化檢測SNP靈敏度和特異性均為100%。

快：1次同時不多于384個樣本，在60-90分鐘內完成檢測。

廉：簡化操作步驟、降低人工和試劑成本，費用遠少于測序、Taqman探針等方法。

HRM技術特別適用于樣本量多、檢測位點較少的SNP、突變或甲基化分析，是不同于基因芯片檢測方法（檢測位點多，樣本少）的高通量方法。同時，也是基因芯片篩選后的多個基因在更多標本中驗證的最佳方法。

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