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2018高溫尼龍材料市場需求成倍增加
2018-01-05 11:32:33
可以長期在150℃以上環境使用的尼龍工程塑料被稱為高溫尼龍(俗稱PPA)。目前已實現工業化生產的高溫尼龍主要為PA46、PA6T、PA9T、PA10T、MXD6等。
PPA在市場上所占比重越來越大，源于它獨特的性能：
1、優秀的耐高溫性能
2、高溫下仍具有高鋼性、高強度
3、極佳的尺寸精度及穩定性和低翹曲性
4、良好的耐化學性
5、物性受吸水率影響極小
6、良好的表面質量、易成型
據悉，由于高溫尼龍材料的市場需求量大，未來其產量將持續增加。從2010年至2015年，全球耐高溫尼龍產量以每年6.6%的增長率增長，預計2020年全球耐高溫尼龍年產量將達到154000噸。
由于其具有優異的綜合性能，在熱、電、物理及耐化學性方面都有良好的表現。特別是在高溫下仍具有高鋼性與高強度及極佳的尺寸精度和穩定性，這使得HTPA 在汽車、電子電氣、機械工程等領域都擁有廣泛的應用前景。
而在市場上，耐高溫尼龍的價格的是普通尼龍的2-3倍，利潤空間較大，且市場需求量較大，競爭壓力小，供應商具有較強的議價能力。而生產企業由于傳統工程材料性能達不到某些產品耐高溫要求，使用特種工程塑料則會導致過高的生產成本，均衡考慮后，耐高溫尼龍成了最具性價比解決方案，因而這也是近年來耐高溫尼龍極具市場競爭力的原因。
然而我國國內PPA行業目前具有生產耐高溫尼龍產品能力的企業仍然較少。盡管我國有金發科技、上海杰事杰等非常優秀的耐高溫尼龍生產企業，但相對于國際化工巨頭還有小的差距。
根本原因是在于我們缺少生產該產品的核心技術，且產品的工業化品種較少，性能穩定性較差，使得我們耐高溫尼龍產業化進展緩慢。
如何解決這些問題是當前高溫尼龍材料企業所關心的重點，如果你想了解這些，那么請關注1月19日的中國創新型改性塑料企業成長論壇。
美信檢測作為此次論壇的承辦單位，將為您帶來“高溫尼龍的檢測與分析方向”的課題報告，將從專業的第三方獨立檢測服務方向上，為您帶來高溫尼龍材料相關的前沿技術知識及案例分享。
主講人：陳丹
美信分析工程師
法國國立米盧斯高等化學學院高分子材料碩士
課題報告大綱：
高溫尼龍的檢測與分析方向
1、高溫尼龍的定義、特性、國內外生產商（包括品牌、組分等信息）
2、高溫尼龍材料在不同行業領域的實際應用
3、以國內某知名塑料原料生產商的PA10T為案例分享所做的測試項目
4、測試數據與原料生產商的數據作對比分析
中國創新型改性塑料企業成長論壇
（東莞 2018年1月19日 東莞樟木頭南城路29號一村山莊-富貴廳）
會議主題 分享嘉賓 新時代賦予改性塑料企業的新機遇 黨雍 東莞市塑膠產業發展促進會 會長
深圳市塑膠原料同業公會 會長
高溫尼龍的檢測與分析方向 陳丹 美信分析工程師
法國國立米盧斯高等化學學院高分子材料碩士
現代供應鏈助力塑料企業發展 陳偉民 怡亞通集團 副董事長
全球PPO產業鏈分析 芮城藍星化工新材料有限公司 改性企業“互聯網+”運營策略 侯德勤 普拉司網 技術總監
新材料投資展望 沈偉生 海量資本 總經理
漢德控股集團 董事長
改性塑料企業庫存優化策略 龍騰勇 易塑科技 總經理
報名方式
陳小姐：18372558859
郵箱：chenlanqing@mttlab.com
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【400+】電子電器行業人士12月齊聚電子制造質勝未來高峰論壇
2017-12-01 14:53:34
論壇會議背景
提升“中國制造”競爭力，擴大“中國制造”市場空間，加速制造業戰略轉型升級，是電子電器制造行業未來堅持要做的事情。質量是大家一直以來持續關注的重點，質量提升根本上要靠企業發揮主體作用。因此，我們美信檢測舉辦—2017年電子制造質勝未來高峰論壇。
會議時間：2017年12月22日
會議地點：深圳·維納斯皇家酒店
會議規模：400+
論壇會議核心要點
本次會議的核心議題圍繞電子制造行業來料管控，質量評估，模擬仿真，測試分析，失效分析等幾個維度；邀請電子電器行業領先的技術專家、高級工程師及學者進行前沿的案例知識分享。幫助企業提升質量評估能力，掌控產品質量現狀，提供有效解決方案，同時與企業共同探討行業發展前景，為企業創新研發指明方向。
論壇會議內容
參會報名
全程免費，先到先得，名額有限
掃描下方二維碼，填寫您的姓名、聯系方式及公司名稱即可報名參會，請保存好參會碼，屆時憑碼簽到入場。
本次電子制造質勝未來高峰論壇會議免費報名參加，供應商報名需500元/位。
商務咨詢：
陳小姐：0755-36606281
郵箱：chenlanqing@mttlab.com
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手把手教你判定材料一致性
2017-11-15 18:04:26
（需對客戶的信息及樣品保密，此案例只體現部分信息）目的1. 從材質方面解決產品異常問題；2. 監控產品，確保不同批次原材料的一致性；3. 塑膠材料為避免供應商采用過量的回收料或邊角料，通過對其進行材料的一致性測試得到有效控制；4. 液體或金屬材料通過不同的元素譜圖或色譜質譜管控材料的質量。材料一致性分析技術材料的特性有：(1)不同的材料有不同的紅外譜圖；(2)不同材料的熔點，熱焓值，玻璃化轉變溫度等有所不同；(3)填料的改變會反應在熱失重曲線中，并在熱失重曲線的殘余灰分中體現；(4)填料及基體元素的改變會反應在元素分析譜圖中，并在元素分析譜圖體現；(5)有機添加劑改變可以由色譜質譜分析譜圖得到體現。材料一致性認證分析依據標準有：(1)紅外譜圖，GB/T 6040-2012；(2)熱失重譜圖，ISO 11358-1-2014；(3)差示掃描量熱譜圖，GB/T 19466.1-2004；(4)掃描電鏡能譜譜圖，GB/T 17359-2012；(5)氣相色譜質譜譜圖，GB/T6041-2002
材料一致性案例說明檢測項目：材料一致性測試1. 檢測環境：環境溫度：23.0℃； 濕度：51%R.H2. 檢測樣品：樣品編號 樣品名稱 型號 樣品照片 樣品數量 XXXXXX XXXXXX XXXXXX 見附錄1 XXXXXX 3. 檢測設備：設備名稱 設備型號 校準有效期 傅里葉變換顯微紅外光譜儀 Nicolet iN10 2017年04月11日 熱重分析儀 TG209 2017年05月30日 熱差分析儀 DSC214 2017年05月30日 4. 檢測標準：GB/T 32199-2015 紅外光譜定性分析技術通則ISO 11357-1-2016 塑料 差示掃描量熱法(DSC) 第1部分:通則ISO 11358-1-2014 塑料 高聚物熱量的分析法(TG) 第1部分:一般原則5. 檢測結果：FTIR分析結果：根據FTIR測試分析可知：兩個樣品的主成分一致，均為聚碳酸酯，圖譜相似度為98.92%。DSC分析結果：根據DSC曲線可知：樣品XXXXXX的玻璃化轉變溫度為145.4℃；樣品XXXXXX的玻璃化轉變溫度為146.8℃。TGA分析結果：根據TGA曲線可知：樣品XXXXXX的熱裂解溫度為489.8℃，質量損失為79.25%，剩余19.54%；樣品XXXXXX的熱裂解溫度為493.8℃，質量損失為79.42%，剩余19.36%。結論：根據FTIR，DSC，TGA的測試結果綜合分析可知，樣品XXXXXX與XXXXXX材質是一致的。6. 檢測圖片：(2).jpg)
圖3.樣品XXXXXX FTIR測試圖譜(1).jpg)
圖4.樣品XXXXXX FTIR測試圖譜.jpg)
圖5.樣品S170221009與S170221010 FTIR比對圖譜.jpg)
圖6.樣品XXXXXX DSC測試圖譜.jpg)
圖7.樣品XXXXXX DSC測試圖譜.jpg)
圖8.樣品XXXXXX與XXXXXX DSC比對圖譜.jpg)
圖9.樣品XXXXXX TGA測試圖譜.jpg)
圖10.樣品XXXXXX TGA測試圖譜.jpg)
圖11.樣品XXXXXX與XXXXXX TGA比對圖譜 -
鉆井工業使用的聚合粉成分分析
2017-10-30 15:32:58
（需對客戶的信息及樣品保密，此案例只體現部分信息）對于未知樣品的成分分析，需要多種儀器多種譜圖相互驗證，才可以確保報告的準確性。項目背景：鉆井液降濾失劑，又稱降失水劑，是用來減少鉆井液的液相濾失量或液相向地層滲漏的損失量的外加劑。某客戶專為鉆井工業提供降濾失劑，調配這種降濾失劑時，會添加某一種重要原料---聚合粉。這種聚合粉呈白色，符合國家環保的標準。此企業委托我們做聚合粉的成分分析，看是由哪些物質混合，具體比例是多少。1.檢測環境：環境溫度：23.5℃； 濕度：51%R.H2.檢測樣品：(4).jpg)
3.檢測設備：（報告中部分設備未呈現）設備名稱 設備型號 校準有效期 傅里葉變換顯微紅外光譜儀 Nicolet iN10 2018年04月10日 能量色散型X射線熒光分析儀 EDX-LE 2017年11月13日 差示掃描量熱儀 DSC 214 2017年11月13日 熱重分析儀 TG 209 F3 2017年11月13日 XXXXXXXXX XXXXXXXXXX 2017年11月13日 XXXXXXXXX XXXXXXXXXX 2017年11月13日 核磁共振波譜儀 DRX-400 2017年11月13日 XXXXXXXX XXXXXXXXX / 4. 檢測標準：根據樣品情況，參照多項測試標準（報告中部分標準未列出）GB/T 32199-2015 紅外光譜定性分析技術通則GB/T 19500-2004 X射線光電子能譜分析方法通則GB/T 19466.1-2004塑料 差示掃描量熱法(DSC) 第1部分:通則ISO 11358-1-2014塑料 高聚物熱量的分析法(TG) 第1部分:一般原則5. 檢測譜圖：(4).jpg)
樣品FTIR測試譜圖(4).jpg)
樣品DSC測試譜圖(3).jpg)
樣品TGA測試譜圖(4).jpg)
樣品1HNMR測試譜圖(2).jpg)
樣品13CNMR測試譜圖6. 檢測結果：化合物名稱 含量（%） 水解聚丙烯腈 100 說明：
1. 水解聚丙烯腈中的基團摩爾數比為：-CN : -CONH2 : -COOM = X:X:X， 其中M為Na+與Ca2+，其摩爾數比為：Na+ : Ca2+ = X:X；2. FTIR、DSC、TGA譜圖分析，樣品為純的水解聚丙烯腈；3. FTIR、1HNMR、13CNMR譜圖分析，水解聚丙烯腈中的基團為-CN、-CONH2、-COOM。 -
膠粘劑的應用
2017-10-13 11:41:44
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全成分對比分析
2017-09-29 16:52:19
（需對客戶的信息及樣品保密，此案例只體現部分信息）當供應商提供產品，尤其是不同批次的產品，出現了性能下降、無法使用等異常情況，從產品的成分上著手是非常必要并且有效的方式。通過樣品成分變化的分析，對來料質量進行把控。項目背景某客戶一直使用的處理噴漆房循環水的去漆劑，最近兩批收到的產品中，分別出現不同的異常。A樣品正常、B樣品出現白色啫喱異常、C樣品變為白色液體異常。B、C樣品外觀上跟正常樣品不太一樣，需要分析出B、C樣品成分上的變化，才可以進一步判斷是否影響使用。樣品信息樣品圖片(3).jpg)
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案件編號： XXXXX 樣品編號： XXXXX 樣品描述： XXX型號去漆劑
（A）OK樣 （B）NG樣1 （C）NG樣2
測試條件溫度：23.3℃ 濕度：52%RH測試信息測試項目：全成分分析開始測試時間：2017XXXX 結束測試時間：2017XXXX測試標準：根據樣品情況，參照多項測試標準GB/T XXXXXXXXXXXXXXEPA 6010D-2014 電感耦合等離子體發射光譜技術通則GB/T XXXXXXXXXXXXXXGB/T 9722-2006化學試劑 氣相色譜法通則EPA XXXXXXXXXXXXXXX測試設備傅里葉變換顯微紅外光譜儀場發射掃描電子顯微鏡電感耦合等離子體發射光譜儀氣相色譜質譜聯用儀XXXXXXXXXX測試結果樣品編號 序號 成分 化學式 含量（%） A 1 水 H2O 95.5 2 三聚氰胺甲醛樹脂 C3H9N6O4 3.7 3 三聚氰胺 C3H6N6 0.5 4 鹽酸 HCl 0.2 5 聚氧乙烯醚 C56H114O21 0.1 B 1 水 H2O 98.4 2 三聚氰胺甲醛樹脂 C3H9N6O4 0.6 3 三聚氰胺 C3H6N6 0.2 4 氯化鈉 NaCl 0.3 5 磷酸三鈉 Na3PO4 0.2 6 偏硅酸鈉 Na2SiO3 0.2 7 磺酸鹽 C10H22SO3R 0.1 備注：R為金屬離子 C 1 水 H2O 98.7 2 三聚氰胺甲醛樹脂 C3H9N6O4 1.0 3 三聚氰胺 C3H6N6 0.2 4 鹽酸 HCl 0.1 -
高分子分子量測試
2017-09-28 13:56:21
分子量、分子量分布是高分子材料最基本的結構參數之一。高分子材料的許多性能與分子量、分子量分布有關：優良性能（抗張、沖擊、高彈性）是分子量大帶來的，但分子量太大則影響加工性能（流變性能、溶液性能、加工性能等）。
高聚物分子量的特點：（1）分子量在103-107之間；（2）分子量不均一，具有多分散性。高聚物具有相同的化學組成，是由聚合度不等的同系物的混合物組成，所以高聚物的分子量只有統計的意義。用實驗方法測定的分子量只是統計平均值，若要確切描述高聚物分子量，除了給出統計平均值外，還應給出試樣的分子量分布。高聚物的分子量有數均分子量Mn（按分子數的統計平均）、重均分子量Mw（按重量的統計平均）、Z均分子量Mz（按Z量統計平均）、粘均分子量M?（用溶液粘度法測得的平均分子量）。這幾種分子量統計平均值之間的關系為：Mn＜M?＜Mw＜Mz。α=Mw/Mn稱為多分散系數，用來表征分散程度。α越大，說明分子量越分散，α=1，說明分子量呈單分散（一樣大）。分子量的測試有下表中的方法：類型 方法 適用范圍 分子量意義 類型 化學法 端基分析法 3×104以下 數均Mn 絕對 熱力學法 冰點降低法 5×103以下 數均Mn 相對 沸點升高法 3×104以下 數均Mn 相對 氣相滲透法 3×104以下 數均Mn 相對 膜滲透法 2×104-1×106 數均Mn 絕對 光學法 光散射法 1×104-1×107 重均Mw 相對 動力學法 超速離心沉降平衡法 1×104-1×106 重均Mw、Z均Mz 相對 粘度法 1×104-1×107 粘均M? 相對 色譜法 凝膠滲透色譜法（GPC） 1×103-1×107 各種平均 相對 由于凝膠色譜法測定周期短、操作簡便、數據可靠、重復性好等優點得到了廣泛應用。下圖是用凝膠色譜法測定的PC/ABS塑料分子量分布圖，使用常用的四氫呋喃溶劑溶塑料：(1).jpg)
測試掃出來的譜圖，直接得到四中分子量結果：Mz，M?，Mw，Mp，選擇自己需要得到結果既可以。 -
電纜接頭開裂是什么因素導致？電纜失效分析
2017-09-27 17:11:55
（需對客戶的信息及樣品保密，此案例只體現部分信息）項目背景某公司生產的電纜線，在出貨之前就出現了嚴重的開裂，失效比例高達80%。造成這次失效的直接原因是，更換了新的材料：注塑接頭部分依然是聚醚型TPU，但線纜部分由之前的聚醚型TPU，改成了聚酯型TPU。于此基礎，制定了下面的失效分析方案，給予具體的失效原因和建議。主要測試項目外觀觀察熱分析分子量分析添加劑分析老化驗證1、外觀觀察根據提供的信息，觀察整個樣品。如圖，位置1包覆層為聚醚型TPU，下層為聚酯型TPU線纜外被。包覆層TPU材料性能良好，柔軟有彈性，無開裂或發粘現象。下層聚酯型TPU線纜外被可見明顯開裂。切開包覆層，可看到，下層聚酯型TPU材料已經發粘，碎裂。位置2為聚酯型TPU線纜外被，其表面光潔，柔軟有彈性，無開裂或發粘，彎折也無發白無裂紋。.jpg)
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圖1. 聚酯NG樣品 圖2. 聚醚OK樣品 基于觀察到的現象：對線纜外被的聚酯型TPU材料，被包覆部分的聚酯型TPU材料物性嚴重下降，出現開裂；無包覆部分的聚酯型TPU材料物性基本沒變化，無裂紋。.jpg)
2、熱性能分析對于聚酯型TPU線纜材料的樣品，取位置2的聚酯型TPU材料（正常）與位置1的聚酯型TPU材料（異常），做DSC與TGA分析。結果如下圖。.png)
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DSC對比圖 TGA對比圖 從樣品DSC測試譜圖來看，位置1部分聚酯TPU材料的玻璃化溫度為-40.2℃，位置2部分聚酯TPU材料的玻璃化溫度為-32.6℃。從樣品TGA測試結果譜圖來看，位置1與位置2部分聚酯TPU材料的起始分解溫度分別為316.0與272.0。殘留質量分別為12.26%與11.22%。表明位置1與位置2的材料的可分解成分含量基本一致，但材料成分有了明顯的差異。3、分子量測試對位置1與位置2部分聚酯TPU材料的分子量做了對比測試，結果如下表：樣品 檢測項目 結果 Mn Mw D 位置1部分TPU 分子量 9995 17772 1.95 位置2部分TPU 分子量 37404 47548 1.27 從相對分子量結果可見，位置1部分的TPU材料的分子量相比位置2部分的TPU材料的分子量有了明顯的下降，直接表明位置1部分的TPU材料出現了降解。4、樣品增塑劑分析用Py-GCMS,對位置1的包覆材料聚醚型TPU材料的添加劑進行分析。對位置1與位置2部分聚酯TPU材料，也通過萃取分離出添加劑，進行紅外分析。綜合兩個結果可見，在位置1部分聚酯TPU材料中萃取分離得到了磷酸甲苯二苯酯。而在位置2部分的聚酯TPU材料中未發現磷酸酯類物質。由于位置1與位置2部分聚酯TPU材料為相同的原材料，對比包覆層聚醚型TPU材料的添加劑為磷酸酯類，認為是有包覆層的添加劑滲入到聚酯型TPU材料內。.png)
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5、老化驗證根據樣品加工信息與前述測試結果，位置1部分聚酯型TPU發生了明顯降解，位置2部分聚酯型TPU未明顯降解。降解的原因可能為：1.水汽降解，2.加工時的熱降解，3.滲入的添加劑降解。對于這三種情況，設計了溫度加速老化試驗。1.水汽降解：取聚酯型TPU接頭樣品與聚醚型TPU接頭樣品位置2部分TPU材料，置于溫度60℃，濕度90%環境下，14天。每2天檢查樣品是否有發粘，開裂。結果：至14天。樣品柔軟有彈性。表面光潔，無發粘，無明顯開裂。2.熱降解：取聚酯型TPU接頭樣品與聚醚型TPU接頭樣品位置2部分TPU材料，加熱到175℃，維持34秒，冷卻后，置于溫度60，濕度90%環境下，14天。每2天檢查樣品是否有發粘，開裂。結果：至14天。聚酯型TPU接頭樣品材料柔軟有彈性，無發粘，表面有微小裂紋。聚醚型TPU接頭樣品柔軟有彈性，表面光潔，無發粘，無明顯開裂。3.添加劑降解：取聚酯型TPU接頭樣品與聚醚型TPU接頭樣品位置2部分TPU材料，浸入磷酸酯類物質中，48小時后檢查樣品是否有發粘，開裂。結果：聚酯型TPU接頭樣品材料有輕微發粘。聚醚型TPU接頭樣品材料表面無明顯變化。總結總結上述測試，從外觀與測試觀察表明，包覆層下的聚酯型TPU材料發生了明顯降解導致開裂，無包覆層的聚酯型TPU材料末發生明顯降解。通過添加劑成分分析，可看到，包覆層的聚醚型TPU的磷酸酯類阻燃劑有滲入到下層的聚酯型TPU材料內（無包覆層部分聚酯TPU內無磷酸酯類物質）。通過水汽老化與熱老化，暫時沒發現有降解現象，進行添加劑的降解老化測試，發現對聚酯型TPU材料有腐蝕作用，對聚醚型材料無明顯腐蝕作用。 -
MSDS（化學品安全技術說明書）
2017-09-25 13:03:37
（需對客戶的信息及樣品保密，此案例只體現部分信息）
MSDS的定義
MSDS (Material Safety Data Sheet)，或SDS（Safety Data Sheet），即化學品安全技術說明書，亦或稱為化學品安全說明書或化學品安全數據說明書。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反應活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產生的危害的一份文件。MSDS的重要作用
無論在國內貿易還是進出口貿易中，化學品生產商或銷售商都向客戶提供的一份詳細的產品（純物質或混合物）的理化參數、燃爆性能、毒性和環境危害以及安全使用、泄漏應急救護處置、法律法規等方面信息的綜合性說明文件，有助于該產品的使用者可以更好的控制風險。未提供MSDS或者MSDS不規范，更會導致貿易受阻的風險。MSDS具體內容
根據不同國家法律要求，MSDS內容不一樣。歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、中國要求MSDS（SDS）包含16項：
第一項：化學品名稱和制造商信息第二項：化學組成信息第三項：危害信息第四項：急救措施第五項：消防措施第六項：泄露應急處理第七項：操作和儲存第八項：接觸控制和個人防護措施第九項：理化特性第十項：穩定性和反應活性第十一項：毒理學信息第十二項：生態學信息第十三項：廢棄處置第十四項：運輸信息第十五項：法規信息第十六項：其他信息加拿大要求MSDS內容則為9項：
第一項：產品名稱和制造商信息第二項：危險化學品組分第三項：物理特性第四項：消防或燃爆數據第五項：反應活性數據第六項：毒理學特性第七項：預防措施第八項：急救方法第九項：編制信息MSDS法律依據
聯合國：GHS（化學品統一分類和標簽制度）；、歐盟：REACH法規、CLP法規；美國：ANSI Z400.1-2004、有毒物質控制法案（TSCA）、危險物品運輸法等；日本：日本勞動安全衛生法、毒物及劇物取締法、化學物質排出把握管理促進法等；中國：危險化學品安全管理條例、危險化學品登記管理辦法、化學品分類和危險性公示通則、化學品安全技術說明書編寫規定等。參考標準：GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013MSDS報告案例：（對個別部分舉例）
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分析異物種類
2017-09-15 11:29:10
-----紅外光譜法
異物分析，是專門分析產品上的微小嵌入異物或表面污染物、析出物進行之成分的技術。例如對表面嵌入異物、斑點、油狀物、噴霜異常物質進行定性分析，藉此找尋污染源或配方不相容者，是改善產品最常用的分析方法之一。紅外光譜法是根據異物的實際情況選用合適的紅外光譜圖采樣方法，從而獲得異物高質量的紅外光譜圖。可以根據異物紅外光譜圖官能團的吸收峰來確定異物的化學組成，一種簡單的方法是通過儀器軟件進行譜庫檢索，跟譜庫中的標準紅外光譜圖的進行對比來確定異物的化學組成。案例分析：客訴樣品背光模組中，在FOG處ACF膠上發現淡黃色膠狀異物。膠狀物質為明顯的有機異物，故采用紅外光譜法進行分析。.jpg)
紅外譜圖如下：.png)
圖為采集到異物的反射紅外光譜.png)
圖為采集的紅外光譜與標準譜庫中數據比對結果由上圖比對結果可知，異物與聚二甲基硅氧烷的紅外光譜最為相似，相似度為91.54%。且聚二甲基硅氧烷的特征吸收峰均有出現（1258cm-1，1084cm-1，1011cm-1，790cm-1）。由此可知異物的主成分為聚二甲基硅氧烷。結論;當分析出主成分為聚二甲基硅氧烷的異物后，客戶自己可以根據這個結果判斷是產品配方中哪些物質析出？還是有可能的發生反應的物質。從而判斷析出異物的來源。 -
金屬材料分析
2017-09-05 11:44:18
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LED燈珠失效分析
2017-09-02 15:00:40
（需對客戶的信息及樣品保密，此案例只體現部分信息）
項目背景根據某客戶提供的失效信息，在塑料支架上點膠的部分產品上出現硅膠不固化現象，失效比例達到40%。客戶確認他們的塑料支架和膠均是同一批，基本排除供應商換料的情況。重點從有N,P,S等元素污染，致使硅膠的催化劑中毒的來分析。主要測試項目拆解顯微觀察硅膠紅外測試塑料支架做PY-GC-MS塑料支架做XPS元素測試1、顯微圖片解析：(1).jpg)
從圖上可以看出：與支架基材面接觸的硅膠都未固化，未與支架接觸的硅膠部分已交聯表干。2、硅膠FTIR測試對OK和NG樣品的中央表面干的部分與邊緣完全未固化部分做了紅外測試。(1).jpg)
從譜圖出峰位置來看，NG樣品與OK樣品基本相同，表明NG樣品與OK樣品的硅膠主成分相同。3、PY-GCMS測試對OK樣品與NG樣品支架的塑料部分做PY-GCMS，以確定兩樣品的成分上是否有差異。(1).jpg)
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取OK樣品與NG樣品支架的塑料部分，在相同條件下裂解，測試成分。對比兩樣品的質譜圖，可見兩譜圖中出峰位置完全相同，對應強度一致，說明兩樣品裂解出的成分基本相同，檢索譜圖對應的物質，主要為烷氧基，苯基化合物。表明OK樣品與NG樣品支架的塑料部分成分基本相同。4、樣品XPS測試對樣品塑料表面硅膠用檢測精度更高的XPS進行元素成分測試，測試譜圖如下所示。(2).jpg)
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因NG樣品在支架基座與硅膠交界部分的點膠未固化現象最明顯，故對樣品的基座與硅膠交界部位（即上圖點2位置）進行XPS測試。對于NG和OK樣品，因交界部分存在為液體狀硅膠，測試結果主要表征的是未固化硅膠的元素組成。空支架的測試結果主要表征為塑料表面的元素組成。對比四個測試的元素組成結果，可見NG樣品表面存在異常元素N，其余三個樣品不存在N元素。總結總結上述測試，從外觀與顯微觀察顯示，出現點膠不固化的NG樣品的所有燈珠內點膠不固化狀態相同，都是與支架接觸部分完全不固化，點膠中間位置表干。通過對硅膠的FTIR測試，表明固化的硅膠與未固化的硅膠的主成分相同。通過對NG樣與OK樣品的塑料支架部分的PY-GCMS測試，表明支架的塑料部分裂解組成相同，沒有異常組份。對NG樣，OK樣及空支架樣品做EDS元素分析，未檢到異常元素。通過精確度更高的XPS對樣品表面進行元素分析，表明在NG硅膠與塑料接觸部分存在異常的N元素，在OK樣品的相同位置未檢出N元素，在空支架相同位置也未檢出N元素。跟據LED硅膠的固化原理，含N化合物的存在會導致硅膠的鉑催化劑中毒，導致硅膠不固化。NG樣品在硅膠與塑料接觸部分的硅膠完全不固化即源于存在有N化合物導致鉑催化劑中毒所致，而OK樣品的相同位置不存在N元素，故而能完全固化。同時在塑料空支架樣品的塑料表面未檢出N元素。結論通過測試分析，認為在NG樣品支架表面存在含N化合物，導致硅膠不固化。而OK樣品表面不存在N元素，故而能完全固化。同時在塑料空支架樣品的塑料表面未檢出N元素。 -
再提速，48 小時拿報告！
2017-08-31 11:06:42
2017年7月1日起，美信檢測服務再升級，標準服務周期由原來的4個工作日縮短為48小時，提速不提價！
什么是48小時服務周期？
美信檢測認為節約時間就是創造價值。我們努力通過提升效率，縮短服務周期，幫助客戶更好的研發產品，更快的解決問題。
對于顯微分析、熱分析、成分分析、物理性能等檢測項目，美信檢測向客戶鄭重承諾：在樣品到達實驗室48小時內完成測試，并出具檢測報告。
48小時提供報告服務說明圖
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48小時服務周期您要注意什么？
1、準確、完整地填寫《MTT服務委托單》，以便我們在開案前獲取充足的信息，避免反復溝通和修改報告；
2、48小時服務周期特指工作日內48小時，不包含周末及法定節假日。
48小時內如何知道案件進度？
美信檢測開發微信服務號案件狀態實時反饋功能，客戶將第一時間獲取到案件狀態信息，方便及時跟進案件信息。
案件狀態實時反饋流程圖
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深圳市美信檢測技術股份有限公司是一家具有CNAS與CMA認可資質的商業實驗室，專注于為客戶提供材料品質檢驗、鑒定、認證及失效分析等專業技術服務，服務對象涉及電子電氣、新材料、新能源、汽車、民用航空、教育及科研等行業。證券代碼：835052。
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聚合物的變色分析
2017-08-30 11:44:13
在正常生產和塑料制品中，會出現變色現象。其原因有添加劑導致變色，填料導致變色，也有聚合物主體變化導致的變色。其中聚合物主體變化導致變色是因聚合物主鏈的一部分由于某種原因生成生色的共軛鍵。但通常觀察到的變色更多是日常使用中由于聚合物添加劑如抗氧化劑，穩定劑等的降解導致。在這里，我們用紫外線照射酚類抗氧化劑，通過檢測其中組分變化，分析變色現象。
案例：由于抗氧化劑的改性導致變色
使用氘燈光線模擬日光中的紫外線，照射常用的酚類抗氧化劑四叔丁基二苯醌（SQ）和四叔丁基二苯醌（DQ）的溶液，觀察顏色的變化。
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從樣品的低波長區圖譜可見，抗氧化劑在經長時間的紫外線照射后，特征生色基團變小至消失。反應在樣品外觀上即為出現變色。
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樣品在經過紫外線照射后，通過 HPLC分析，樣品SQ中有新生成的物質。再對新生成的物質做UV光譜與質譜分析，新生成物質為SQ分解產物。
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膠黏劑固化率測試
2017-08-29 10:46:37
膠接特別適用于不同材質、不同厚度、超薄規格和復雜構件的連接。膠接近代發展最快，應用行業極廣，并對高新科學技術進步和人民日常生活改善有重大影響。
膠黏劑固化率的測試， 既可以節省操作時間又可以保證膠黏劑固化到允許下一步操作的強度，提高了工作效率，節約企業成本。
膠黏劑從原膠狀態經過合適的條件固化后起到粘接作用，但是有時因為固化條件不合適或是其他原因，導致膠黏劑的固化并不充分，從而導致粘接效果不良。另一方面，膠黏劑完全固化需要的時間較長，在實際操作過程中膠黏劑固化后的強度可以承受下一步操作即可（即在執行下一步操作之前，不需要等待太長時間確認膠黏劑完全固化），因此找出膠黏劑的固化率與固化時間的關系，既可以節省操作時間又可以保證膠黏劑固化到允許下一步操作的強度。因此膠黏劑的固化率測試就顯得尤為重要。
傅里葉紅外光譜法可以研究：
? 固化過程中官能團的斷裂和重組
? 固化反應的機理
? 判斷固化反應的程度
? 測試樣品的固化率
下圖是導電熱熔膠的固化率的計算，通過對比紅外譜圖中未固化膠與固化樣品測量峰的變化計算中膠黏劑的固化率。
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復雜膏狀混合物中有機物的分析
2017-08-28 13:30:28
------紅外光譜法
某客戶的錫膏樣品，屬于膏狀混合物，其中含有大量無機物銀漿和少量未知膏狀有機物。紅外儀器測試有機物時，樣品中含有大量的無機物會干擾測試，該無機物的紅外測試信息會掩蓋有機物的測試信息，使用測試軟件的差譜分析功能也不能分離出有機物測試信息。選取合適的方法，把少量的有機物從大量的無機物樣品中提取出來檢測，這就是分析膏狀混合物的難點。美信分析實驗室的分析工程師，在做過很多次試驗后，總結出了以下幾點經驗，并成功運用到測試過程中，大大提升了測試效率和實驗準確性：關鍵點1）：選擇萃取有機物的溶劑：盡可能用少量溶劑生成低粘度的溶液；揮發速度適中，涂膜性能良好；溶劑在揮發完畢前對所溶解成分仍有溶解能力；溶劑為中性，與其它成分不發生反應；無吸水性，吸濕性。關鍵點2）：萃取操作的關鍵點：萃取時間的選擇；萃取溫度的選擇；關鍵點3）：離心分離關鍵點：離心的轉速選擇；離心時間的選擇。關鍵點4）：過濾的關鍵點：選擇合適的濾紙，控制好流速，把顆粒與溶液很好地分離。通過以上的方式處理過的錫膏，再過紅外儀器，譜圖清晰，結果明朗。測試譜圖及結果：.png)
實驗結果：通過選擇合適的萃取溶劑、萃取時間、離心和過濾等操作條件，把少量有機物從無機樣品中分離出來。經紅外光譜檢測，譜圖檢索該樣品含有松油醇和乙基纖維素。 -
多層膜分析-紅外光譜法
2017-08-25 13:08:38
多層薄膜材料，就是在一層厚度只有納米級的材料上，再鋪上一層或多層性質不同的其他薄層材料，最后形成多層固態涂層。由于各層材料的電、磁及化學性質各不相同，多層薄膜材料會擁有一些奇異的特性。目前，這種制造工藝簡單的新型材料正受到各國關注，已從實驗室研究進入商業化階段，可以廣泛應用于防腐涂層、燃料電池及生物醫學移植等領域。多層膜由于其優秀的使用性能及廉價的成本使得被企業廣泛應用。
多層膜分析是一種將切片技術與顯微紅外技術相互結合的優秀實用技術，這兩種技術是多層膜分析的關鍵點，也是難點。切得干凈漂亮，看得清晰，才可以對每層都充分分析。以某企業送來的測試樣品為例：.jpg)
上圖為薄膜切片后的效果圖，紅線區域為夾具，作用為固定薄膜。圖中我們可以發現薄膜從左到右一共有4層，且分層明顯，效果達到了預期目標。分層結構越明顯越利于分析測試。然后將薄膜切到5微米后，放在鍍金玻璃鏡片上，使用反射法測試樣品。.jpg)
1層，2層IR圖譜.jpg)
3層，4層IR圖譜測試結果：樣品中第一層與第二層的主成分為聚酯（PET）；樣品中第三層與第四層的主成分為聚酯（PET）。結論：由以上測試結果可知，紅外光譜法可以清楚的分辨多層膜的組分。檢測儀器：1）傅里葉變換顯微紅外光譜儀（IN10）；2）Thermo Finesse E+ 半自動石蠟切片機。 -
衰減全反射（ATR）技術
2017-08-24 10:25:48
紅外光譜是分析化合物結構的重要手段。常規的透射法使用壓片或涂膜進行測量，對某些特殊樣品( 如難溶、難熔、難粉碎等的試樣) 的測試存在困難。為克服其不足，產生了傅里葉變換衰減全反射紅外光譜儀（Attenuated Total Refraction, ATR）。美信分析采用的紅外光譜儀，常規方法和ATR都可以使用的先進設備。ATR的應用極大地簡化了一些特殊樣品的測試，使微區成分的分析變得方便而快捷，檢測靈敏度可達10-9g數量級，測量顯微區直徑達數微米。
衰減全反射技術（ATR）與常規紅外分析的優勢：與常規的紅外技術相比無需制樣，無需破壞樣品，直接對單絲、布料、成衣進行鑒定，大大提高了檢驗速度；操作方便。實驗結果表明，該方法操作方便、測量靈敏度高，可得到高質量的紅外譜圖。舉例說明衰減全反射技術（ATR）與常規紅外分析的區別：(2).png)
由上圖可知，衰減全反射技術（ATR）與常規紅外分析的差異在與4000~2000 cm-1區域ATR的紅外光譜強度較弱。但是在指紋區的吸收峰與常規紅外光譜無異，所以不影響譜圖的判斷，圖譜的質量相對較高。衰減全反射技術（ATR）的原理：.png)
ATR附件基于光內反射原理而設計。從光源發出的紅外光經過折射率大的晶體再投射到折射率小的試樣表面上，當入射角大于臨界角時,入射光線就會產生全反射。事實上紅外光并不是全部被反射回來,而是穿透到試樣表面內一定深度后再返回表面在該過程中，試樣在入射光頻率區域內有選擇吸收,反射光強度發生減弱，產生與透射吸收相類似圖,從而獲得樣品表層化學成份的結構信息。
