國家食品藥品監管局公告藥物非臨床研究質量管理規范試點檢查結果

根據《藥品管理法》的有關規定，依據《藥物非臨床研究質理管理規范(GLP)》，國家食品藥品監管局組織有關專家對中國藥品生物制品檢定所（國家藥物安全評價監測中心）、上海醫藥工業研究院（國家上海新藥安全評價研究中心）、江蘇省藥物研究所（江蘇省藥物安全性評價中心）和沈陽化工研究院安全評價中心（國家沈陽新藥安全評價研究中心）4家單位的藥物非臨床安全性評價研究機構實施GLP情況進行了試點檢查。經檢查，該4家機構的有關試驗項目基本符合GLP要求，予以公告。（2003.05.27）