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  • 色譜常見簡寫與對照

    上一篇 / 下一篇  2008-02-13 15:00:17/ 個人分類:色譜

    ACN 乙腈 Acetonitrile
    AUFS
    滿量程的吸光度單位 Absorbance units, full scale
    As
    峰不對稱因子
    B
    二元流動相中的強溶劑;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇
    BSA
    牛血清白蛋白(一種蛋白質) Bovine serum albumin
    CAF
    咖啡因(中性溶質) Caffeine
    CRF
    色譜響應因子 Chromatographic response function;色譜圖總分離度的定量指標
    dc
    色譜柱內徑(cm
    DMOA
    二甲基辛胺 Dimethyloctylamine
    DNB 2,4-
    二硝基甲酰(基) 24-Dinitrobenzoyl
    dp
    色譜柱填料的粒度(cm
    DRYLAB
    液相資源公司(LC Resources INC.)的計算機模擬軟件。DRYLAB I用于等度預測,DRYLAB G用于梯度預測
    F
    流動相的流速(ml/min
    FC-113 1
    12-三氟-122-三氯乙烷
    GPC
    凝膠滲透色譜法 Gel-permeation chromatography
    HA
    酸性溶質,能電離出A-
    Hex
    己烷 Hexane
    hr
    二相鄰譜帶之間的谷高
    HVA
    高香草酸 Homovanillic acid
    h
    峰高
    h1,h2
    相鄰譜峰1和譜峰2的峰高
    IEC
    離子交換色譜法 Ion-exchange chromatography
    IP
    離子對 Ion-pair
    IPC
    離子對色譜法 Ion-pair chromatography
    J
    色譜峰強度參數
    K
    所給譜峰的容量因子,k=(tR-t0)/t0=tR/t0tR=t0(1+k)
    k
    梯度洗脫過程中,某溶質的k’的平均值或有效值
    kw
    以水做流動相k’的外推值
    k1,k2
    相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子
    L
    色譜柱長度(cm
    Lc
    檢測器流動池光路的長度(cm
    M
    溶質的分子量
    MC
    二氯甲烷 Methylene chloride
    MDST
    混合設計統計技術 Mixture-design statistical technique;一種優化流動相的軟件
    MeOH
    甲醇 Methanol
    MTBE
    甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether
    MW
    溶質的分子量
    N
    色譜柱塔板數
    NAPA N-
    乙酰普魯卡因胺 N-Acetylprocainamide(堿性溶質)
    N0
    檢測器的基線噪音
    ODS
    十八烷基硅烷 Octadecylsilyl
    P
    色譜柱的壓力降[通常以巴(bar)表示,也用psi;另外,也用作柱極性參數
    PA
    普魯卡因胺 Procainamide(堿性物質)
    PAH
    聚芳香烴 Polyaromatic Hydrocarbon
    PESOS
    優化流動相的計算機軟件(美國Perkin-Elmer產品)
    pKa
    溶質酸性常數的負對數;當pH=pKa時,溶質中有一半是電離的
    Rk
    保留值范圍,Rk=(最末譜峰k’)/(最初譜峰k’)
    RRM
    相對分離度圖(通常N=10000
    Rs
    相鄰二譜峰的分離度
    S
    當流動相中的%B改變時,測量溶質保留值的變化速率的參數
    SAL
    水楊酸 Salicylic Acid
    SEC
    尺寸排阻色譜法 Size-exclusion chromatography
    S/N
    信噪比 Signal to noise ratio
    t
    分離時間(min)(樣品進樣時t=0
    tp
    梯度系統的滯后時間(min
    TBA
    四丁基銨離子 Tetrabutylammonium ion
    TEA
    三乙胺 Triethylamine
    THF
    四氫呋喃 Tetrahydrofuran
    tk
    在用于校正等度洗脫溶劑強度的流動相離開梯度混合器時,梯度洗脫的時間
    TLC
    薄層色譜法 Thin-layer chromatography
    TMA
    四甲基銨 Tetramethylammonium(鹽)
    TMS
    三甲基硅烷 Trimethylsilyl
    t0
    色譜柱的死時間(min
    tR
    溶質的保留時間(min
    tG
    梯度時間(min),即梯度開始至結束的時間
    t1,t2
    相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間(min
    ti
    色譜圖中第一峰的保留時間(min
    tf
    色譜圖中最末峰的保留時間(min
    tg tf-ti
    tx (tf-ti)/2
    UV
    紫外光
    Vm
    色譜柱的死體積(mL),Vm=t0F
    VMA
    香草扁桃酸 Vanillymandelic acid
    wm
    化合物的進樣量
    w1,w2
    相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處(W1/2)的寬度(min
    W1,W2
    相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度(min
    W1/2
    半峰高處的譜帶寬度
    xd,xe,xn
    溶劑選擇參數,分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度
    α 分離因子,α=k2/k1
    △Φ 梯度洗脫期間流動相成分的變化
    εo
    溶劑強度參數
    ε 化合物的克分子吸收系數
    η 流動相的粘度(Pa·s
    Φ 流動相中強溶劑的體積份數
    %B
    二元流動相中強溶劑的體積百分比(%v


    TAG: 基礎知識色譜

     

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