分析200問
1.E-201復合電極的溫度范圍是多少?
答:5--60℃,但高于室溫或低于室溫測量時,必須進行溫度校正,否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測.
2.真空干燥箱的壓力是多少?
答:測試PS固含量所用真空干燥箱的壓力是抽真空壓力為0.1Mpa,然后溫度在200±5℃時保持10分鐘.
3.影響溶液的吸光值有哪些因素?
答1)樣品沒有過濾(2)儀器零點沒有校正(3)比色皿臟(4)所選用波長不對
4.PH計電極引入導線很臟,結果會怎樣?
答:電極引入導線不清潔,使測量不穩定
5.使用微量水測定儀測樣時,應注意什么?
答1)看儀器是否穩定,是否出現:stable"
(2)看瓶殘液是否超過刻線
(3)干燥劑是否過期
(4)稱樣過程中應將針孔用膠墊堵住,以防樣品揮發.
6.不知道所測溶液的電導率多大范圍,如何處理?
答:應先把量程選擇開關,扳到最大位置測,然后逐漸降檔,以防止表針打彎.
7.鉑黑電極和鉑亮電極使用有什么區別?
答:如果被測溶液的電導率低于10us/cm,使用鉑亮電極DJS-1.在10us/cm-10us/cm使用則鉑黑電極DJS-10.
8.當被測溶液電導率大于10us/cm,DJS-1型鉑亮電極測不出來怎么辦?
答:應選用DJS-10型的鉑黑電極,將電極常數補償器調節到所配套的電極常數的1/10的位置上,然后將所測的電導率再乘以10,即為測的值.
9.λ-11分光光度計如何更換波長?
答:按下GO TO 鍵后,輸入波長值后按ENTER鍵確認,即變成更換的波長.
10.如果粘度管的毛細部分在測試時有斷流現象如何處理?
答:用濃硫酸處理粘度管內部,再用甲醇沖洗
11.PH計什么情況下需事先標定?
答:溶液溫度與標定時溫度有較大變化,干燥過久的電極,換過了的新電極,測量過濃的酸和堿,測量過較濃的有機溶劑.
12.分光光度計校正零點所用試劑的根據是什么?
答:依據所溶解或稀釋試樣的溶劑是什么而選擇的,消除試劑的吸光值.
13.分析膠乳的濁度值所用儀器是什么名稱?波長多大?比色皿多大?
答:用分光光度計,波長700nm,比色皿1cm,
14.MB200在運行狀態下是什么情況?
答ower New Sample Run燈亮 電源 試樣 運行
15.儀器MB200分析結束后顯示哪些項目?
答:濕含量(%),固體含量(%) ,最初樣重,最后樣重.
16.簡述苯乙烯中聚合測定的原理?
答:苯乙烯單體中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯試樣中加入干燥的甲醇,通過測定其濁度即可確定聚合物的含量.
17.苯乙烯產品中加阻聚劑的目的是什么?
答:減少苯乙烯單體的聚合損失,防止設備堵塞和運輸途中產品聚合.
18.當測定苯乙烯產品中聚合物含量超過15mg/kg(ppm)時,應怎樣進行稀釋?
答:從已配制好的樣品中用移液管吸取20mL的樣品,放入50mL容量瓶中,用正已烷稀釋至刻度,進行測定,如聚合物含量還高再繼續烯釋.
19.敘述苯乙烯中阻聚劑(對-特丁基鄰苯二酚)含量的測定原理?
答:用氫氧化鈉水溶液萃取苯乙烯,分離出含有TBC(已轉化為有色醌式結構)的水層,然后進行比色測定
20.影響固含量值偏高的原因有哪些?處理措施是什么?
答:(1)烘箱(馬福爐)溫度沒有達到設定值,開始烘(看溫度沒有達到設定值放入烘箱或馬福爐)
(2)烘得時間不夠(按規定時間)
(3)所采試樣不均(置換幾次后再采)
(4)取出試樣的放置時間過長(冷卻室溫馬上就稱)
21.在NaOH分析時,一不小心,使滴定終點過了,那么結果應是高還是低?
答:根據公式W%=0.04VM/m,此時體積偏大,結果偏高
22.在測定IV值時,膠乳試樣處理中為什么加入甲醇溶液?
答:此時溶液能夠均勻,混合充分
23.什么是PH值?
答H值是水中氫離子濃度的負對數,表示溶液的酸堿度的
24.PH值測定原理是什么?
答:有指示電極和參比電極而構成的電極插入到溶液中形成原電池,在室溫(25℃)時每單位PH值相當于59.1mv的電動勢變化值,在儀器上直接以PH的讀數表示,溫差在儀器上有補償裝置.
25.甲醇中毒的急救措施是什么?
答:皮膚
污染用清水沖洗,濺入眼內,立即用2%NaHCO3沖洗,誤服立即用3%的NaHCO3溶液充分洗胃后經醫生處置.
26.甲醇的有哪些中毒作用和癥狀?
答:吸入蒸汽中毒,也可以經皮膚吸收.急性:神經衰弱,視力模糊,中毒癥狀,慢性,神經衰弱,視力減弱,眼球痛, 吞服,15mL可得導致失明,70-100mL致死.
27.請說出ABS接枝工段進行哪些化學藥劑的
分析?
答:過硫酸鉀,乳化劑(N-70)和SN-100
28.密度與比重在概念上有哪些不同?
答:單位:密度g/cm3
比重是20℃時,產品單位體積質量與4℃時單位體積的純水質量之比
29.測定PH的意義?
答:測定膠乳和化學藥劑的PH,反映了氫離子濃度大小對藥劑穩定性和參加反應都有影響,是評定膠乳的性能指標.
30.苯乙烯中總醛含量的測定為什么要攪拌1 個小時?
答:因為鹽酸羥胺與苯乙烯中總醛反應是有機反應,有機反應較慢,所以,要攪拌1小時,以加快反應速度.
31.配制2%的鹽酸羥胺甲醇溶液時,為什么用百里酚藍為指示劑,用酸或堿中和至橙色?
答:因為甲醇溶液中含有微量的酸或堿以及醛,為了消除試劑誤差,所以用百里酚藍為指示劑,用堿或酸中和至橙色.
32.敘述苯乙烯中總醛含量測定的方法原理?
答:鹽酸羥胺的甲醇溶液與苯乙烯試樣中活潑醛進行反應,生成的鹽酸的量和試樣中醛類的量相當.生成的鹽酸用氫氧化鈉
標準溶液滴定至終點,以百里酚藍為指示劑,根據消耗氫氧化鈉標準溶液的體積,即可求出試樣中相應的總醛含量.
33.什么叫空白試驗?
答:是在不加試樣的情況下,按照試樣的分析步驟和條件而進行分析的試驗.
34. 滴定分析法可分為幾類?都是什么?苯乙烯中總醛含量分析屬于什么滴定法?
答: 分四類,(1)酸堿滴定法(2)氧化還原滴定法(3)沉淀滴定法(4)配位(絡合)滴定法 苯乙烯中總醛含量分析屬于酸堿滴定法
35.苯乙烯中TBC測定時,為什么萃取液要用濾紙過濾?不過濾有什么影響?
答:是將萃取液中的微量聚合物及少量雜質濾去,以免影響測定結果.不過濾使分析結果偏高.
36.如何判斷電解液過期?
答:測得樣品的水含量明顯降低,滴定時間過長.
37.為什么測定碳水化合物的水(苯中水)?
答:苯中水分過多,破壞后加工系統的催化劑的結構,降低催化劑的活性,縮短催化劑的使用壽命.
38.電導率的單位是什么?
答:西門子,
39.常見的PH緩沖溶液有哪幾種?
答:有4.01,7.00,10.00三種
40.做IV值時,用DMF清洗粘度管有何目的?
答:用DFM反復清洗以消除粘度管中的水分.
41.在TB分析中,為什么用蒸餾水定容時,先加到容量瓶的3/4體積而不直接加到刻度線?
答:初步混勻后再加到刻度,以免混合后體積改變.
42.HIPS中橡膠含量測定原理是什么?
答:在三氯甲烷中,聚丁二烯中的不飽和雙鍵與氯化碘進行加成反應,過量的氯化碘與碘化鉀反應,生成碘,用Na滴定,從而根據曲線確定橡膠的含量
43.如果粘度計放置的臺面不是水平的,所測試結果是高還是低?
答:所測試的結果偏高.
44.分析HIPS中橡膠含量為什么將碘量瓶放置暗處30分鐘
答:盡量減少紫外光對該溶液的作用,反應充分完全.
45.測定固含量的時間過長或過短對測定值有何影響?
答:一般測定固含量的時間過長使測定結果偏低,而時間過短使結果偏高
46.測SAN膠乳的固含量高,那么對熔融指數有何影響?
答:測SAN膠乳的固含量高,那么說明聚合物的分子是比較大,而組成的碳鏈比較長,所以測時的MI值比較低.
47.三氯甲烷有哪些中毒作用?
答:吸入大量的該物質會引起中毒,也是致癌物,長期吸入會導致嚴重的后果,能與許多化合物劇烈反應,如:丙酮+苛性堿,氫氧化鈉+甲醇等它能氧化成高毒的光氣.
48.二氯乙烷的毒害性有哪些?
答:對口腔和表皮有中等程度的危害,能引起肺水腫.
49.氯化碘有哪些毒害性?
答:刺激皮膚,眼睛和眼角膜,也損壞口腔和表皮,受熱分解,放出毒性氣體與鋁箔,硫化鎘,硫化鋁有機磷等發生劇烈反應.
50.酸堿滴定時,根據什么選擇指示劑?
答:根據指示劑的變色范圍來選擇.
