GCITMS測定海洋貝類中多殘留

方杰1,2    王凱維1,3

1、浙江大學環境與資源學院環境工程系

2、浙江省舟山海洋生態環境監測站

3、浙江樹人大學生物與環境工程學院

《分析化學》，第35卷，2007年11月，第11期，1607~1613

摘　　要：

本研究建立了凝膠滲透色譜和鋁硅膠柱前處理，氣相色譜-離子阱質譜法測定海洋貝類體內20種有機氯農藥、28種多氯聯苯和16種多環芳烴的多殘留分析方法。通過對凝膠滲透色譜的組分收集時間和鋁硅膠柱的正戊烷淋洗體積的實驗條件優化，實現了樣品索氏提取液的凝膠滲透色譜初步凈化、鋁硅膠柱色譜的組分分離和進一步去除干擾物質。結果表明，多氯聯苯、有機氯農藥和多環芳烴各化合物的方法檢出限分別為0．01～0．14，0．02～0．17和0．52～0．81ng／g（濕重），樣品的加標回收率和相對標準偏差分別為：多氯聯苯84．1％～120．2％、5．6％～15．9％；多環芳烴62．3％～123．1％、8．7％～20．5％；有機氯農藥77．3％～127．5％、3．1％～18．7％。本方法降低了樣品的前處理成本，縮短了樣品處理時間，可應用于海洋貝類體內持久性有機污染物的實際監測。