zeta電位在藥物定位和傳送體系中的作用

乳劑也被用在藥物的傳送體系中。在許多配方設計的情況中，對zeta電位電 泳性能的了解是至關重要的。盡管許多藥物是水溶性的，但是有越來越多的藥物是表面活性的，甚至是不溶于水的。這些原料給配方技術提出重要的難題。因此，不 溶于水的藥物候選方案經常被退回化學部門，并要求換成可溶于水的類似品。但有些情況下這是不可能的，例如：一些自然產品或者生物工藝材料 ，或是具有親脂 行為模式的藥品,如 ：麻醉劑，催眠藥和安定藥。這些情況下乳劑傳送被廣泛運用（如：靜脈麻醉劑（ICI的 Diprivan）和止痛藥（Kabi 的 Diazemuls））。
這一方法中會遇到的問題實例見圖5，含藥物乳劑的zeta電位pH曲線在pH7處絮凝。這類數據允許合理選擇配方的pH值和乳化劑以達到最大的zeta電位和乳劑穩定性。
非水體系
在利用zeta電位了解懸浮液穩定性中更進一步的例子是利用氣溶膠噴霧傳送吸入藥物的懸浮劑。微粒化的藥物懸浮在氣溶膠噴霧劑內，當氣溶膠噴出時，藥物顆 粒也會噴出，而且可被吸入人體內。通過控制zeta電位來控制顆粒的大小是很重要的，它可以保證病人服用劑量的重現性。在這種情況下，測量懸浮在非水媒介 （如CFC噴霧劑）中顆粒的zeta電位變得極度困難，原因是顆粒的遷移率非常小。然而，通過對電泳池的適當設計可以解決這一問題。乳糖（固體分散模型） 在氯仿（非水媒介）中的zeta電位作為蛋黃素離子型表面活性劑濃度的函數。即使濃度很小時，蛋黃素也明顯的引起了電位的大幅改變。缺乏蛋黃素時，懸浮液 產生絮凝，但是在蛋黃素濃度超出大約10%時顆粒能被分散的很好。雖然我們對無水體系中電泳現象的理解仍舊是膚淺的，但是這樣的研究至少能讓我們對這些體 系中穩定性和表面活性吸附能力有了感性的了解。
離子雙層的形成有兩種可能的情況。一是在電極與溶液一旦接觸后的瞬間自發形成的。另一種情況，是在外電源作用下強制形成的雙電層。因為有的時候，當金屬與 溶液接觸時，并不能自發地形成雙電層。如將純汞（Hg）放入Kill溶液的界面上常常不能自發的形成雙電層。但是，如果將Hg電極與外電源負極連接，外電 源就向Hg電極供應電子，在其電位達到K+還原電位之前，電極上不會發生電化學反應，因而此時Hg電極上有了多余的電子而帶上負電。這層負電荷吸引溶液中 相同數量的正電荷（如K+），形成雙電層。