zeta電位表面電導對膠體粒子的影響

zeta電位在物理化學及藥劑學藥物穩定性基礎理論教學中都是一個非常重要的概念，電位的大小是衡量膠體粒子穩定性的重要參數。在膠體穩定理論中占有非常重要的地位；然 而在許多情況下。一些膠體粒子的電動行為并沒有像經典電動理論所預測的那樣，隨離子強度的增加，zeta電位絕對值持續下降。并且利用不同實驗技術所測得 的同一物質的zeta電位不同。
在膠體粒子的雙電層中由于反離子濃度高于溶液本體濃度．因而這一區域的電導率超過電解質溶液的電導率，即為表面電導。由于表面電導會影響到粒子表面的電場 分布，因而也將影響到粒子的電泳淌度和zeta電位。早在1935年Bikerman就提到了雙電層擴散層中電導對電泳淌度的影響，后來許多膠體化學家也 通過理論和實驗證明了表面電導對電泳淌度及膠體粒子的電位有著非常重要的影響嘲，因此在將測定的電泳淌度值轉化為電位時須考慮表面電導的作用。
針對表面電導的影響，Henry推導出了一個通用方程，見方程①：
μE=zF(Ka，λ)①
其中F(Ka，λ)=l+2λ[f(Ka)一1]，λ=(1-2λ)／2(1+λ)，λ為無因次相
對表面電導，λ=Ks／K∞a,Ks為表面電導率，K∞為體相電導率，a為粒子半徑。
Henry方程在推導過程中認為，表面電導是指雙電層擴散層中的電導，它不區分流體的流動和非流動區域，使方程大大簡化，故常被用來計算zeta電位，但Henry方程只適用于zeta．電位較低的體系。
Russel等也指出膠體粒子的電動行為可能與Stern層的異常電導沒有關系，他認為Stere層的離子是固定不動的。因此對整個表面電導沒有貢獻。對 表面電導起作用的只是擴散層中的電導．而Midmore等認為這些理論不僅不能說明剪切平面內的傳導作用而且也低估了剪切平面外的電導，他們指出這種理論 不適用于電解質濃度低于0．01 M的膠體／電解質體系。對膠體粒子的表面電導是否應該限定在剪切平面外的電導，一直是膠體化學中有爭議的問題。
詳見：麥克默瑞提克zeta電位
zeta電位http://www.micromeritics.com.cn/products.aspx?category_id=480