罌粟殼
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下一篇 2009-03-04 02:26:28/ 個人分類:名詞解釋
【英文名】 PERICARPIUM PAPAVERIS
【別名】米殼、粟殼、罌子粟殼、米囊子殼
【來源】本品為罌粟科罌粟屬植物罌粟 Papaver somniferum L.的干燥成熟果殼。秋季將已割取漿汁后的成熟果實摘下,破開,除去種子及枝梗,干燥。
【制法】?
罌粟殼 除去雜質,搗碎或洗凈,潤透,切絲。
醋罌粟殼 取凈罌粟殼絲,照醋炙法(附錄Ⅱ D)炒干。
蜜罌粟殼 取凈罌粟殼絲,照蜜炙法(附錄Ⅱ D)炒至放涼后不粘手。
【性狀】本品呈橢圓形或瓶狀卵形,多已破碎成片狀,直徑1.5~5cm,長3~7cm。外表面黃白色、淺棕色至淡紫色,平滑,略有光澤,有縱向或橫向的割痕。頂端有 6~14條放射狀排列呈圓盤狀的殘留柱頭;基部有短柄。體輕,質脆。內表面淡黃色,微有光澤。有縱向排列的假隔膜,棕黃色,上面密布略突起的棕褐色小點。氣微清香,味微苦。
【鑒別】?
(1) 本品粉末黃白色。果皮外表皮
細胞表面觀類多角形或類方形,直徑20~50μm,壁厚,有的胞腔內含淡黃色物。果皮內表皮細胞表面觀長多角形、長方形或長條形,直徑20~65μm,長25~230μm,垂周壁厚,紋孔及孔溝明顯,有的可見層紋。果皮薄壁細胞類圓形或長圓形,壁稍厚。導管多為網紋或螺紋,直徑10~70μm 。韌皮纖維長梭形,直徑20~30μm ,壁稍厚,斜紋孔明顯,有的紋孔相交成人字形或十字形。乳汁管長條形,壁厚,內含淡黃色物。
(2) 取本品粉末1g,加 5%鹽酸乙醇溶液15ml,溫浸30分鐘,趁熱濾過,濾液蒸干,殘渣加 5%鹽酸溶液5ml 使溶解,分置二支試管中,一管中加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀;另一管中加碘化
汞鉀試液,即生成灰白色沉淀。
(3) 取本品粉末1g,加乙醇10ml,溫浸30分鐘,濾過,取濾液0.5ml 置25ml量瓶中,加乙醇至刻度。照分光光度法(附錄ⅤA)
測定,在283nm 波長處有最大吸收。
(4) 取本品粉末2g,加甲醇20ml,加熱回流30分鐘,趁熱濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml 使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸嗎啡、磷酸可待因和鹽酸罌粟堿對照品,加甲醇制成每1ml 各含1mg 的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層
色譜法(附錄Ⅵ B)
試驗,吸取上述兩種溶液各2 ~4μl,分別點于同一用2% 氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液(20:20:3:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;再依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液,日光下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【性味歸經】酸、澀,平;有毒。歸肺、大腸、腎經。
【功能主治】斂肺、澀腸、止痛。用于久咳、久瀉,脫肛,脘腹疼痛。
【用法用量】 3~6g 。
【注意】本品易成癮,不宜常服;兒童禁用。
【貯藏】置干燥處,防蛀。
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果實含有嗎啡(morphine),那可汀(narcotine),那碎因(narceine),罌粟堿(papaverin),可待因(codeine),原阿片堿(protopine),景天庚酮糟(sedoheptulose),D-甘露庚酮糖(D-mannoheptulose),D-甘油基-D-甘露辛酮糟(D-glycero-D-mannooctulose),內消旋肌醇(meso-inositol),赤蘚醇(erythritol),異紫堇杷明堿(isocorypalmine),杷拉烏定堿(palaudine),多花罌栗堿(salutaridine),罌粟殼堿(narcotoline),半日花酚堿(laudanidlne),右旋網葉番荔枝堿(reticuline)和
多糖。
毒性:
嗎啡對小鼠的LD50(mg/kg);sc為531,ip為500,小鼠sc鹽酸可待因的LD50為300mg/kg。罌粟堿小鼠po的LD50為2500mg/kg。那可汀對小鼠的LD50(mg/kg):po為1090,sc為725,iv為47及83。但亦有報道,由于小鼠sc吸收不良,給予3500mg/kg,10只小鼠中只有2只死亡,故LD50無法測出。上述差異可能是由于藥物的水溶性小,實驗時用的溶劑不同所致。那碎因對小鼠、兔、貓及狗的急性毒性頗相似,其LD50都在1.8-2.2g/kg范圍內。隱品堿對小鼠的LD50為110mg/kg。蒂巴因對小鼠的驚厥半效量(CD50),ip為20mg/kg,sc為28mg/kg。對小鼠的LD50:ip為25mg/kg,sc為31mg/kg。
藥理作用:
1.對中樞神經系統的作用:
鎮痛作用:嗎啡有顯著的鎮痛作用,并有高度選擇性,鎮痛時,不但病人的意識未受影響,其他感覺亦存在。對持續性疼痛(慢性痛)效力勝過其對間斷性的銳痛。如增加劑量對銳痛亦有效。其鎮痛原理除提高痛閾外,對疼痛反應的改變也是一個重要因素。用嗎啡后,痛刺激雖照舊感覺到,但象緊張、恐懼、退縮等普通應有的反應卻己消失,病人痛而不苦。經常伴隨疼痛的不愉快情緒若被取消,疼痛也就較易耐受。可待因的鎮痛作用約為嗎啡的1/4。右旋嗎啡的抑制中樞作用很弱,在劑量低于3200mg/kg時,對小鼠無鎮痛作用,而左旋嗎啡在劑量5mg/kg時即有明顯的鎮痛作用。
罌粟殼
罌粟堿對大鼠單胺神經遞質的影響:罌粟堿能顯增加大鼠紋狀體及邊緣區多巴胺代謝物二羥苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA),升高約50-70%,5-羥色胺代謝物5-羥吲哚醋酸(5HIAA)增加約30%,而對腦及心臟內的單胺遞質本身
含量未見有明顯影響。
2.對心血管系統的作用:
嗎啡有舒張外周小血管及釋放組織胺的作用。血容量減少的病人
應用嗎啡易引起低血壓,嗎啡與吩噻嗪類藥物合用對呼吸抑制有協同作用,并有引起低血壓的危險。肺心病人應用嗎啡曾有引起死亡的報告,必須注意。罌粟堿能松弛各種平滑肌,尤其是大動脈平滑肌(包括冠狀動脈、腦動脈、外周動脈及肺動脈),當存在痙攣時,松弛作用更加顯著。可用于外周動脈或肺動脈栓塞。對狗有長時間舒張冠狀血管及增加冠脈流量的作用,但因其表現正性肌力及收縮壓降低的作用,故并不足以防止心絞痛。
3.對消化道及其他平滑肌器官的作用:
嗎啡可致便秘,主要由于胃腸道及其括約肌張力提高,加上消化液分泌減少和便意遲鈍。因而使胃腸道內容物向前推進的運動大大延緩。治療量使嗎啡對膽道壓力顯著增加,病人感覺上腹不適,甚則則發生膽膠痛。膽道痙攣時不宜使用(或與解痙藥物同用),嗎啡能使奧狀氏括約肌收縮,阻止排空,因而提高管內壓。可待因抑制腸蠕動的作用遠弱于嗎啡,不易引起便秘。雖然大量嗎啡可使支氣管收縮,但在治療量時則罕有發生,在支氣管性哮喘發生期間有應用嗎啡致死的報告,故禁用嗎啡。罌粟堿能抑制腸平滑肌,但作用很弱,也不能消除嗎啡引起的膽管痙攣,對于醋甲膽堿引起的哮喘(人)也無效。嗎啡還有顯著的縮瞳作用,可作為嗎啡中毒時診斷依據之一。
4.其它作用:
反復應用嗎啡后可產生耐受性,但只有中樞抑制作用有耐受性,如鎮痛、催眠、抑制呼吸等,其興奮作用以及其對瞳孔、平滑肌等作用則無耐受性。故有嗎啡癮的人經常便秘、瞳孔縮小。一般連續服用2-3wk后即產生耐受性。停藥后耐受性于數天至兩個星期以內消失。如再用,第2次耐受性產生更快。獲得耐受性的癮者,劑量可用到普通治療量之20-200倍,甚至有l天用至5g而不中毒者。耐受性的產生大概由于某些神經組織對嗎啡的敏感性降低所致。凡連續服用嗎啡2wk以上,即可成嗎啡癮者,有時連服數日即可成癮。
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