APP 轉基因小鼠與正常小鼠腦蛋白質組雙向電泳圖譜的比較

摘要:目的　探討APP 轉基因小鼠與正常C57 小鼠腦蛋白質組雙向電泳(22DE) 圖譜差異,從蛋白質水平初步探索老年性癡呆發病機制。方法　APP 轉基因小鼠與正常C57 小鼠腦組織經蛋白提取后,分別以固相pH 梯度等電聚焦為第一向,SDS2PAGE 垂直電泳為第二向進行22DE。圖像分析軟件ImageMaster 2D Elite 分析電泳圖譜。結果　APP 轉基因小鼠與正常小鼠腦組織22DE 圖譜分別檢測出976 和947 個蛋白點。對兩張電泳圖進行匹配后,發現有16 個蛋白點僅在APP 轉基因小鼠腦蛋白22DE 圖譜檢測到表達,而有7 個蛋白點只在正常小鼠檢測到。部分蛋白在2 組小鼠腦組織中含量發生了明顯變化。結論　差異點的發現初步建立了差異表達蛋白質組學的技術方法;為研究阿爾茨海默病機制及研發新藥提供了有益的線索。