中草藥中40 種農藥殘留的氣相色譜- 質譜分析

摘要: 建立了一種同時測定中草藥中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯等四大類40 種農藥殘留量的分析方法。通過比較三氯甲烷、乙腈、正己烷、乙酸乙酯和丙酮等多種溶劑的提取效果, 確定三氯甲烷和丙酮為提取溶劑; 提取的樣品經弗羅里硅土凈化, 用GC-MS 選擇離子模式進行測定, 采用外標法進行定量。40 種農藥在65min內達到理想的分離效果。以2 個添加水平測定樣品的回收率和相對標準偏差, 回收率在88.6%和107.1%之間, RSD均低于8.0%。各農藥檢測限為0.5~37.5 μg/kg, 定量限1.4~112.5 μg/kg。采用該方法, 對百合、刀豆、菊花、黃芪、人參、當歸、車前草7 種不同種類的中草藥進行了實際檢測, 均發現一定量的農藥殘留。該方法簡便、快速、準確、靈敏, 且重現性好, 可用于中草藥中多種農藥殘留的同時測定。