新型衍生試劑柱前衍生氨基酸的高效液相色譜分析

摘　要: 以鄰硝基苯磺酰氯為標記試劑, RP2HPLC為分析模式, 建立了一種新的氨基酸衍生化方法。通過液質聯用對產物進行定性, 研究并確定了最佳衍生化條件: 衍生溫度25 ℃, 緩沖液pH 910, 衍生時間10 min。實驗建立了20種氨基酸的HPLC分離方法: 選用Kromasil C18柱, 流動相A為30 mmol/L的NH4Ac溶液(pH715) , B相為乙腈; 采用梯度洗脫, 檢測波長275 nm, 室溫。20種氨基酸在01025～614 mmol/L范圍內線性關系良好, 相關系數在01998 0～01999 8之間, 檢出限為0101～01113 nmol。