微乳電動毛細管色譜分離分析氟喹諾酮類藥物

摘　要　建立了一種同時分離7種氟喹諾酮類藥物( FQs)的微乳液電動毛細管色譜(MEEKC) 。用十二烷基硫酸鈉( SDS)作為表面活性劑,系統考察了緩沖溶液濃度和pH、SDS、助表面活性劑和油相的濃度、溫度等對分離的影響。最佳分離條件為: 1%正庚烷(V /V ) , 100 mmol/L SDS, 10 %正丁醇(V /V )和8 mmol/L磷酸鹽2四硼酸鈉緩沖溶液(pH 7. 30) 。以氧氟沙星(OF)作內標, FQs標準水溶液和標準血清溶液的線性范圍分別為1. 2 ×10 - 6 ～5. 0 ×10 - 4 mol/L和2. 0 ×10 - 6 ～5. 0 ×10 - 4 mol/L,檢出限(S /N = 3)均為9. 7 ×10 - 7 mol/L。方法直接應用于滴眼液中環丙沙星(CPF)的測定,精密度和準確度高;應用于血液中加替沙星(GTF)的測定涉及固相萃取預處理樣品,萃取平均回收率為90. 6% ,日內、日間精密度分別為3. 3%和3. 6% , 結果滿意。