農藥苯噻草胺合成體系的高效液相色譜分析

摘　要: 建立了以α2羥基2N2甲基乙酰苯胺(HMA) 和α2氯代苯并噻唑(CBT) 為原料合成農藥苯噻草胺的高效液相色譜分析方法, 對原料和產物分別進行了定量。研究方法顯示: 在1010～20010、210～20010 和510～50010 (μgPmL) 濃度范圍內3 種化合物的峰面積與進樣量具有良好的線性關系, 相關系數分別為r1 =0199992、r2 = 0199999 和r3 = 0199999 ; 方法在3 個添加水平考察的平均加標回收率在8510 %～10610 %、8810 %～10610 %和9010 %～10310 %之間; 相對標準偏差(RSD) 分別為0196 %～0163 %、0180 %～0147 %和0161 %～0120 %; 最低檢出限LOD = 0102 、0101 和01005 (μgPmL) 。