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  • 偶氮胭脂紅G分光光度法測定蛋白質的研究

    上一篇 / 下一篇  2008-12-30 15:27:52/ 個人分類:蛋白質

    • 文件版本: V1.0
    • 開發商: 本站原創
    • 文件來源: 本地
    • 界面語言: 簡體中文
    • 授權方式: 免費
    • 運行平臺: Win9X/Win2000/WinXP
    摘要:偶氮胭脂紅G在酸性介質中與蛋白迅速結合,生成一紫紅色復合物,該復合物在570 nm 處有最大吸收,且其吸光強度與牛血清蛋白(BSA) 、人血清蛋白(HSA) 、免疫球蛋白( IgG) 的質量濃度至少在15. 0μg/ mL范圍內有線性關系. 依此建立的測定蛋白質的光度分析新方法不受蛋白酶和大部分其它共存物質的影響,具有較好的選擇性和較寬的線性范圍,同時方法快速、穩定,用于人血清樣品中總蛋白含量的測定,所得結果與測定蛋白質的經典方法考馬斯亮藍G- 250 法基本一致.



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    TAG: 分光光度法蛋白質

     

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