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  • 二甲酚橙2鋯( Ⅳ) 配合物光度法測定蛋白質

    上一篇 / 下一篇  2008-12-25 22:46:17/ 個人分類:蛋白質

    • 文件版本: V1.0
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    • 文件來源: 本地
    • 界面語言: 簡體中文
    • 授權方式: 免費
    • 運行平臺: Win9X/Win2000/WinXP
    摘 要:在酸性溶液中,蛋白質與二甲酚橙2鋯( Ⅳ) 配合物能夠相互作用形成超分子復合物,其最大吸收波長較二甲酚橙2鋯( Ⅳ) 配合物紅移了50 nm。在實驗選定最佳條件下,600 nm 波長處的吸光度與牛血清白蛋白(BSA) 、人血清白蛋白( HAS) 均在0. 2~16μg/ mL 范圍內呈線性關系,相對標準偏差為0. 83 %( n = 7) ,檢出限為0. 1 mg/ L 。該法靈敏度高,選擇性好,用于人血清總蛋白含量測定,結果滿意。



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    TAG: 吸光光度法蛋白質二甲酚橙

     

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