大鼠脊神經蛋白質組研究中雙向電泳技術的建立

摘要　目的　探討雙向凝膠電泳技術在大鼠脊神經組織蛋白質組研究中的應用。方法　應用高蛋白溶解度裂解液提取正常大鼠脊神經組織蛋白質,以固相p H 梯度等電聚焦電泳和垂直板SDS2PAGE 電泳結合的方法進行蛋白質的分離,使用銀染和考馬斯亮藍兩種方法分別對凝膠進行染色。結果　正常大鼠脊神經組織樣品在18 cm p H 3 ～10 非線
性固相p H 梯度干膠條,12. 5 %的Acr2Bis PA GE 的膠上可分離到900 個左右蛋白點,不同凝膠間蛋白點平均匹配率為80 %。結論　實驗所采用的高離液劑體系的裂解液,及對第一向和第二向電泳過程中各個因素及環節的把握,是獲得大鼠脊神經組織蛋白質雙向電泳圖譜的關鍵。