HaCaT細胞蛋白質組雙向電泳圖譜的建立

【摘要】背景與目的: 建立HaCaT細胞蛋白質組雙向電泳圖譜。材料與方法: 用含10 % 胎牛血清的RPMI1640 培養液培養HaCaT細胞, 胰酶消化后收集細胞, 加入細胞裂解液使細胞充分裂解, 離心后取上清液進行第一向第電聚焦電泳和平衡, 再進行第二向十二
烷基硫酸鈉- 聚丙烯酰胺凝膠電泳和考馬斯亮藍染色及圖像掃描與分析。結果: 通過對HaCaT細胞蛋白提取液進行雙向電泳, 在17 cm pH 3-10 L IPG膠條上可分離到(700 ±23) 個重復性及分辨率均較好的蛋白位點, 蛋白斑點的匹配率為72. 2 %。結論: HaCaT
細胞蛋白質組雙向電泳圖譜的建立,為其蛋白質組學的進一步研究奠定了基礎。