大鼠樹突狀細胞的體外分離、純化、擴增及鑒定

提　要: 目的　探討誘導及純化大鼠樹突狀細胞(Dendritic cells ,DC) 的方法,為進一步研究樹突狀細胞的功能、特性及臨床應用提供技術方法。方法　應用重組大鼠rGM2CSF、IL24 在體外培養大鼠骨髓前體細胞獲得大量DCs ,經標抗大鼠OX62 單抗免疫磁珠分離純化后的DCs 經形態學觀察、表型檢測、功能學實驗鑒定。結果　大鼠骨髓來源的DC 在體外培養12～14 d 后完全成熟,99136 %培養純化后DC表達大鼠特異性表面標志OX62 ;典型的成熟大鼠DC 形態上類似于小鼠和人類的DC ,表型為MHCⅡ+ + ,OX62 + + ,FcγR(CD32) + / - , CD80 + / - , CD86 + + ,體外功能分析顯示該DC能夠強烈刺激MLR 并有效遞呈可溶性抗原OVA 刺激初始型T細胞的增殖。結論　成功地建立了體外大量擴增大鼠骨髓DC的方法,為研究其在異種移植及誘導免疫耐受的作用打下基礎。