科學家發現多種疾病致病基因

上一篇 / 下一篇 2008-09-10 13:47:37/ 個人分類：醫學研究

         據當地媒體１日報道，幾組醫學研究人員最近分別報告說，他們發現的幾種缺陷基因可加大普通白血病和兒童腸道疾病的發病風險，還可能會引發超重和不育。

        報道說，上述發現是從三個研究項目中得出的，并發表在《自然遺傳學》和《自然－醫學》雜志上。

        英國癌癥研究所的理查德·豪斯敦領導的一個研究小組發現能夠增加患慢性淋巴細胞性白血病（ＣＬＬ）幾率的六種基因變體。慢性淋巴細胞性白血病約占所有白血病病例的四分之一。

        這些變體出現在促進所謂“Ｂ細胞”增殖的基因中。“Ｂ細胞”是白血球的一種，在骨髓內生成。

        每個變體基因增加慢性淋巴細胞性白血病風險的作用并不大，但如果有人攜有全部六種基因，那其患病幾率就將增加７倍。

        與此同時，美國的研究者發現一種由瘦素啟動的基因和飲食失調及不育癥有關。瘦素是一種激素，在體內營養充足時會向大腦發出信息。

        這一發現在鼠腦中得到了驗證。研究者說，人腦和鼠腦在這方面的相似度很高。        這個基因的變種稱作ＴＯＲＣ１。關于人體是否需要食物、是否儲存足夠能量以供生育等問題，ＴＯＲＣ１會向大腦發送錯誤信號，因而可誘發肥胖癥和不育癥。

        第三項研究對上萬人的基因密碼進行拉網式調查，發現兩個基因與兒童的炎癥性腸道疾病有關。炎癥性腸道疾病包括局限性腸炎及潰瘍性結腸炎，一旦發作起來患者就會很痛苦。