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  • 重組蛋白純化的基本策略

    上一篇 / 下一篇  2008-08-25 00:55:40/ 個人分類:蛋白實驗

    捕獲階段:目標是澄清、濃縮和穩定目標蛋白

    中度純化階段:目標是除去大多數大量雜質,如其它蛋白、核酸、內毒素和病毒等。

    精制階段:除去殘余的痕量雜質和必須去除的雜質。

    分離方法的選擇

    根據蛋白質的特殊性質采用不同的分離方法:

    蛋白質的性質

    方法

    電荷(等電點)

    離子交換(IEX

    分子量

    凝膠過濾(GF

    疏水性

    疏水(HIC)反相(RPC

    特異性結合

    親和(AC

     

     

     

     

    每一種方法都有分辨率、處理量、速度和回收率之間的平衡。

    分辨率:由選擇的方法和層析介質生成窄峰的能力來實現。總的來說,當雜質和目標蛋白性質相似時,在純化的最后階段分辨率是重要因素。

    處理量:一般指在純化過程中目標蛋白的上樣量。如上樣體積、濃度等。

    速度:在初純化中是重要因素,此時雜質如蛋白酶必須盡快除去。

    回收率:隨著純化的進行漸趨重要,因為純化產物的價值在增加。

    在三階段純化策略中每一種方法的適用性見下表:

    技術

    主要特點

    捕獲

    中度純化

    精制

    樣品起始狀態

    樣品最終狀態

    IEX

    高分辨率

    高容量

    高速度

    ★★★

    ★★★

    ★★★

    低離子強度

    樣品體積不限

    高離子強度或pH改變。

    樣品濃縮

    HIC

    分辨率好

    容量好

    高速度

    ★★

    ★★★

    高離子強度

    樣品體積不限

    低離子強度

    樣品濃縮

    AC

    高分辨率

    高容量

    高速度

    ★★★

    ★★★

    ★★

    結合條件特殊

    樣品體積不限

    洗脫條件特殊

    樣品濃縮

    GF

    高分辨率

    (使用Supedex

     

    ★★★

    樣品體積(<總柱體積的5%)和流速范圍有限制

    緩沖液更換(如果需要)

    樣品稀釋

    RPC

    高分辨率

     

    ★★★

    需要有機溶劑

    在有機溶劑中,有損失生物活性的風險

    提示:

    1、 通過組和各種方法使純化步驟之間的樣品處理減至最少,以避免需要調節樣品。第一個步驟的產物的洗脫條件應適宜于下一個步驟的起始條件。

    2、 硫酸銨沉淀是常用的樣品澄清和濃縮方法,所以HIC是捕獲階段的理想方法。

    3、 GF很適宜在由濃縮效應的方法(IEX、 HIC、 AC)后使用,凝膠過濾對上樣體積有限制,但不受緩沖液條件的影響。

    4、 在捕獲階段選擇對目標蛋白具有最高選擇性或/和處理量的方法

    5、 如果對目標蛋白的性質了解甚少的情況下,可采用IEX-HIC-GF的方法組合作為標準方案。

    6、 只要目標蛋白耐受的情況下,可以考慮采用RPC方法用于精制階段。

    注:應該指出,三階段純化策略不是說所有的策略都必須是三個純化步驟。所用的步驟數目取決于純度要求和蛋白的最終用途。

     


    TAG: 純化蛋白重組

     

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