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藥物 申請
本專題涉及藥物 申請的標準有44條。
國際標準分類中，藥物 申請涉及到詞匯、肥料、微生物學、廢物、能源和熱傳導工程綜合、術語學(原則和協調配合)。
在中國標準分類中，藥物 申請涉及到衛生、安全、勞動保護、、標準化、質量管理、畜牧綜合、動物檢疫、獸醫與疫病防治、基礎標準與通用方法、畜禽飼料與添加劑、生物質能、水產、漁業綜合。
US-FCR，關于藥物 申請的標準
- FCR 21 CFR PART 312-2013 研究性新藥申請
- FCR 21 CFR PART 312-2014 研究性新藥申請
- FCR 21 CFR PART 314-2013 申請 FDA 批準上市新藥
- FCR 21 CFR PART 314-2014 申請 FDA 批準上市新藥
- FCR COE ER 415-2-2-1971 通航水域上建筑物的許可申請
行業標準-環保，關于藥物 申請的標準
- HJ 1062-2019 排污許可證申請與核發技術規范 制藥工業-生物藥品制品制造
- HJ 1064-2019 排污許可證申請與核發技術規范 制藥工業-中成藥生產
- HJ 858.1-2017 排污許可證申請與核發技術規范 制藥工業—原料藥制造
- HJ 862-2017 排污許可證申請與核發技術規范 農藥制造工業
- HJ 1063-2019 排污許可證申請與核發技術規范 制藥工業-化學藥品制劑制造
- HJ 1038-2019 排污許可證申請與核發技術規范 危險廢物焚燒
- HJ 1200-2021 排污許可證申請與核發技術規范 工業固體廢物（試行）
- HJ 1033-2019 排污許可證申請與核發技術規范 工業固體廢物和危險廢物治理
- HJ 1119-2020 排污許可證申請與核發技術規范 石墨及其他非金屬礦物制品制造
US-CFR-file，關于藥物 申請的標準
- CFR 9-92.2-2013 動物與動物產品. 第92部分:進口動物及動物產品的認可申請程序. 第92.2節:動物衛生狀況的申請
- CFR 9-92.2-2014 動物與動物產品. 第92部分:進口動物及動物產品的認可申請程序. 第92.2節:動物衛生狀況的申請
- CFR 21-1301.13-2014 食品和藥物. 第1301部分:控制物質的注冊制造商,分銷商和藥劑師. 第1301.13節:登記申請;申請時間;過期日期;獨立活動的登記;應用形式,費用,內容和署名;同步活動.
- CFR 21-830.110-2013 食品和藥物. 第830部分:唯一的設備標識. 第830.110:申請認證為發證機構.
- CFR 40-158.2270-2013 環境保護. 第158部分:農藥數據要求. 第158.2270節:申請職位曝光.
- CFR 9-327.5-2014 動物與動物產品. 第327部分:進口產品. 第327.5節:進口檢驗申請.
- CFR 42-423.2605-2014 公共健康. 第423部分:自愿醫療保險的處方藥福利. 第423.2605節:申請復議.
- CFR 9-304.3-2014 動物與動物產品. 第304部分:檢驗申請;檢驗審批. 第304.3節:驗收條件.
- CFR 46-308.549-2014 航運. 第308部分:戰爭險. 第308.549節:申請預約貨物承銷商,表MA-319.
- CFR 9-92.1-2013 動物與動物產品. 第92部分:進口動物及動物產品的認可申請程序. 第92.1節:定義
- CFR 9-92.3-2014 動物與動物產品. 第92部分:進口動物及動物產品的認可申請程序. 第92.3節:流動限制
- CFR 9-92.7-2013 動物與動物產品. 第92部分:進口動物及動物產品的認可申請程序. 第92.7節:援引加入
- CFR 9-92.7-2014 動物與動物產品. 第92部分:進口動物及動物產品的認可申請程序. 第92.7節:援引加入
- CFR 46-308.524-2014 航運. 第308部分:戰爭險. 第308.524節:申請注銷開放貨物策略,形式MA-304.
- CFR 50-218.76-2013 野生動物和漁業. 第218部分:進口海洋哺乳動物的規定. 第218.76節:授權信的申請.
- CFR 50-218.86-2013 野生動物和漁業. 第218部分:進口海洋哺乳動物的規定. 第218.86節:授權信的申請.
- CFR 21-316.20-2013 食品和藥物. 第316部分:罕用藥. 第316.20節:一個孤兒藥物指定請求的內容和格式.
- CFR 50-217.147-2013 野生動物和漁業. 第217部分:海洋哺乳動物指定活動的規定. 第217.147節:申請授權信.
- CFR 49-107.402-2013 運輸. 第107部分:有害物質的程序步驟. 第107.402節:申請被指定為認證機構.
- CFR 50-217.116-2014 野生動物和漁業. 第217部分:海洋哺乳動物指定活動的規定. 第217.116節:授權信的申請.
- CFR 50-217.56-2014 野生動物和漁業. 第217部分:海洋哺乳動物指定活動的規定. 第217.56節:授權信的申請.
- CFR 9-92.4-2013 動物與動物產品. 第92部分:進口動物及動物產品的認可申請程序. 第92.4節:無疾病地區的重建
- CFR 9-92.4-2014 動物與動物產品. 第92部分:進口動物及動物產品的認可申請程序. 第92.4節:無疾病地區的重建
中國團體標準，關于藥物 申請的標準
- T/GTM 020-2022 微生物肥料產品申請登記全程規范
- T/SHQAP 001-2023 藥物臨床試驗申辦者質量管理體系建設指南
韓國科技標準局，關于藥物 申請的標準
- KS M ISO 22762-3-2016(2021) 彈性抗震─ 保護隔離器─ 第3部分:建筑物的申請─ 規格
德國標準化學會，關于藥物 申請的標準
- DIN 58959-3:1997 醫療微生物學質量管理.第3部分:申請表和報告單要求
英國標準學會，關于藥物 申請的標準
- BS ISO 19698:2020 污泥回收、循環利用、處理處置 生物固體的有益利用 土地申請
- 18/30364900 DC BS ISO 19698。污泥回收、再循環、處理和處置。生物固體的有益利用。土地申請
行業標準-能源，關于藥物 申請的標準
- NB/T 10011-2014 生物液體燃料加工轉化領域項目申請報告編制內容深度規定
