“制藥廠商的無縫實驗室合規”指南包括：用于支持 GMP 和藥典標準履行的解決方案特別注重數據完整性的高效數據管理理念可幫助用戶實現合規和遵守 SOP 的產品功能和用戶管理應如何選擇、安裝和驗證分析儀器與稱量系統用于增強產品質量與合規性的服務解決方案建立有效的生命周期管理體系結論獲得可靠的分析結果取決于初始樣品的準確性。樣品制備中的任何錯誤都會延續，甚至在之后的流程中被放大。...
8、測量和分析與改進標準要求通過建立用于測量、分析和改進過程的策劃來收集過程中產生的數據，通過對收集到的數據進行測量、分析來獲取產品質量改進的信息。必要時向監管部門進行匯報，通過采取不合格品控制、返工、糾正預防措施、管理評審對產品質量進行改進。...
針對本市（州）兩個重點行業在質量控制、分析測試、儀器儀表檢定（校準）等方面存在的計量問題，指導企業完善測量管理體系，組織開展計量技術服務；針對本縣（市）重點產品生產企業的計量需求，力爭新上1~2個企業發展急需的檢定（校準）項目，對本地不具備檢測能力的要積極協調省、市級計量技術機構，幫助企業及時檢定（校準）計量器具。 ...
制修訂一批原材料、機械、電子、汽車、軟件等領域產品質量標準，促進先進團體標準轉化為行業或國家標準。編制發布制造業可靠性標準體系建設指南，加強可靠性標準體系頂層設計。 11. 推進質量工程技術創新應用。制定制造業過程能力提升實施指南，開展企業關鍵過程質量控制能力診斷活動。加強質量技術預見成果運用，分行業繪制質量技術演進路線圖。推廣工業企業實用質量工程技術手冊，探索編制質量工程技術成果推薦目錄。 ...
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