GB 51110-2015
潔凈廠房施工及質量驗收規范
Code of construction and quality acceptance of industrial cleanroom
- 標準號
- GB 51110-2015
- 發布
- 2015年
- 發布單位
- 國家質檢總局
- 當前最新
- GB 51110-2015
- 引用標準
- CRAA 430 GB 50073 GB 50169 GB 50210 GB 50235 GB 50236 GB 50243 GB 50275 GB 50300 GB 50303 GB 50354 GB 50944 GB/T 14294 GB/T 16293 GB/T 16294 JG/T 298
- 本規范適用于新建、改建和擴建的工業潔凈廠房的施工及質量驗收。 本規范中的施工質量驗收應與現行國家標準《建筑工程施工質量驗收統一標準》GB 50300配套使用。
GB 51110-2015相似標準
推薦
潔凈廠房檢測驗收要點與操作規范
為了在潔凈室施工中，貫徹國家有臨沂關的方針政策和統一施工驗收要求，統一檢測方法，做到保證工程質量、節約能源、保護環境和安全操作，特制定本規范。為您介紹潔凈廠房檢測工程驗收要點和規范。??（一）?一般規定1、?潔凈廠房檢測工程施工完成后應進行工程驗收，劃分為竣工驗收、功能驗收、使用驗收。以確認各項性能參數符合設計、使用和相關標準規臨沂范的要求。...
醫療器械凈化工程-無菌潔凈室工程設計的規范
1、國標《ISO/DIS 14644》2、潔凈室廠房設計規范《GB50073-2001》3、醫療器械包裝車間潔凈室廠房規范《GMP-97》4、藥品生產質量管理規范《GMP-98》5、潔凈室施工及驗收規范《JGJ 71-90》6、通風與空調工程施工及驗收規范《GB 50243-2002》7、美國聯邦標準《FS209E-92》...
醫院用生物潔凈室的國家標準及GMP規范要求
【設計依據】⊙國際標準《ISO/DIS14644》⊙潔凈廠房設計規范《GBJ73-84》⊙醫藥工業潔凈廠房設計規定《GMP-97》⊙藥品生產質量管理規范《GMP-98》⊙潔凈室施工及驗收規范《JGJ71-907》⊙通風與空調工程施工及驗收規范《GB50243-97》【P級系列實驗室】■P3實驗室是生物安全防護三級實驗室。...
潔凈室的檢測狀態
對于綜合性能評定的檢測狀態，我國《潔凈室施工及驗收規范》（JGJ 71-1990）中規定，應由建設單位、設計單位和施工單位三方協商確定。這一規定對潔凈室施工單位很公平，通過三方共同協商，確定出滿足產品質量要求的檢測狀態。若定為動態檢測，則潔凈室內的工藝設備、人員的操作程序、工作服等均應符合潔凈室內的要求。這些因素是潔凈室施工單位不可掌控的。...