他們使用mock群落,其中包含了數量相同的11種與人類關聯的細菌。根據今年3月發表在《PLoS ONE》雜志上的一篇文章,研究人員分析了mock群落中的16S rRNA基因序列,發現六種DNA提取方法在觀察到的物種豐度和預計的物種豐度之間都存在明顯差異。3 換句話說,沒有一種方法能準確代表mock群落的細菌多樣性。 ...
OMNI BeadRuptor 24 Elite研磨珠均質器應用于土壤樣品中DNA提取應用筆記Omni國際土壤DNA試劑盒優于公司M土壤DNA分離試劑盒,用于從土壤樣品中提取DNAOmni國際有限公司Shari Garrett介紹土壤DNA的分子分析是檢測土壤微生物和微生物多樣性的直接解決方案。...
,某種微生物的RNA:DNA比率是與它生長率呈正相關.利用定量點漬雜交求RNA:DNA的比率時,具有很低豐度的rRNA序列也可以被定量,但由于不同種生物細胞內有不同數量的核糖體,甚至同一種細胞內在不同時期核糖體數目也不同,所以rRNA的豐度不能直接用于表示某類微生物細胞數的多少,但可以代表特定種群的相對生理活性,這對研究生態系統功能多樣性有重要的意義. 2.2 污染環境微生物適應性———質粒的分子生態效應...
氨氧化反應是硝化作用的第一步,也是全球氮循環中由微生物活動形成硝化鹽的重要進程。Leininger[11]檢測了3個氣候區域12塊原始和農業用地的土壤里編碼氨單加氧酶(amoA)的一個亞基的基因豐度。采用反向轉錄定量PCR研究及無需克隆的焦磷酸測序技術對互補DNA測序,證實古細菌的氨氧化活性要遠高于細菌,證實Crenarchaeota可能是土壤生態系統中最富有氨氧化活性的微生物。...
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