④具環狀結構的有機藥物,因砷可能以共價鍵與其結合,需進行有機破壞后再檢查,常用的有機破壞法有堿破壞法和酸破壞法。若供式品需經有機破壞后再行檢砷,則制備標準砷斑時,應取標準砷溶液2.0ml代替供試品,照各品種項下規定的方法同法處理后,依法制備標準砷斑。⑤砷斑遇光、熱及濕氣則褪色。如需保存可將砷斑在石蠟飽和的石油醚溶液中浸過晾干或避光置于干燥器內,也可將砷斑用濾紙包好夾在記錄本中保存。...
GB/T 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法GB/T 9721-2006 化學試劑 分子吸收分光光度法通則(紫外和可見光部分)GB/T 1263-2006 化學試劑 十二水合磷酸氫二鈉(磷酸氫二鈉)GB/T 1266-2006 化學試劑 氯化鈉GB/T 617-2006 化學試劑 熔點范圍測定通用方法GB/T 9722-2006 化學試劑 氣相色譜法通則GB/T 605-2006 化學試劑...
砷的中毒很強,服用0.005-0.05克可引起及性中毒,服用0.1-0.2克可以致死。As的測定方法目前有1.古蔡氏砷斑法2.二乙基二硫代氨醛甲酸銀比色法(DDC-Ag)3.二乙基二硫代氨基甲酸銀測定砷器發生比色法4.原子吸收光度法一 古蔡氏砷斑法1.原理:在酸性條件下,用氯化亞錫將五價的砷還原為三價砷,在利用鋅和酸反應產生原子態氫,而將三價砷還原為砷化氫。...
di yi法古蔡氏法中,標準砷溶液的取樣量一般規定為2ug砷,獲得的標準砷斑便于目視比較,砷斑顏色過深、過淺均影響比色的準確性。所以當砷鹽限度不同時,可通過改變供試品取樣量來滿足上述要求。試劑及供試品中可能含有少量硫化物等影響結果的因數,方法使用試劑較多,操作過程復雜,還需要定制專用的玻璃器皿,還由于所呈砷斑不穩定,在反應中要應盡可能保持干燥及避免強光。反應完畢后應立即了與標準砷斑比較。...
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