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連續批的檢驗按GB／T2828．1-2003《計數抽樣檢驗程序第1部分：按接收質量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃》確定接收質量限AQL后進行合格判定，孤立批的檢驗按GB／T2828．2—2008《計數抽樣檢驗程序第2部分：按極限質量LQ檢索的孤立批檢驗抽樣方案》，當然孤立批的檢驗也可使用GB／T2828．1-2003的部分抽樣方案。...
由抽樣單位自行填寫完畢后簽字蓋章流轉檢驗。第十五條? 樣品存在下列情形之一的，應組織退樣或廢樣：（一）抽樣數量不滿足檢驗規定要求；（二）不在網絡食品監督抽查任務范圍內；（三）樣品狀態在貯存、運輸過程中發生影響檢驗結論的變化；（四）其他不滿足檢驗要求的。第十六條? 收到樣品為不同生產批次的，若其中某批次產品滿足檢驗及復檢備份樣品數量要求，則將該批次樣品確定為所抽樣品。...
【抽樣要求】?除抽樣量外，抽樣工作應符合《藥品質量抽查檢驗管理辦法》（國藥監藥管〔2019〕34號）和其附件《藥品抽樣原則及程序》的有關要求。藥包材檢驗中的計數檢驗項目應按照《計數抽樣檢驗程序》（GB/T?2828）規定的檢驗量進行抽樣。3.?【抽樣批次和數量】藥品注冊檢驗所需樣品抽樣批次為3批（治療罕見病的藥品除外），每批樣品量為質量標準全項檢驗所需量的3倍。...
【抽樣要求】除抽樣量外，抽樣工作應符合《藥品質量抽查檢驗管理辦法》（國藥監藥管〔2019〕34號）和其附件《藥品抽樣原則及程序》的有關要求。藥包材檢驗中的計數檢驗項目應按照《計數抽樣檢驗程序》（GB/T2828）規定的檢驗量進行抽樣。??3.【抽樣批次和數量】藥品注冊檢驗所需樣品抽樣批次為3批（治療罕見病的藥品除外），每批樣品量為質量標準全項檢驗所需量的3倍。...
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