實驗方法原理聚丙烯酰胺凝膠加人甲酰胺可以使造成條帶壓縮的測序產物的二級結構不穩定。實驗材料DNA試劑、試劑盒甲酰胺甲醇乙醇TEMEDSDS儀器、耗材電泳儀實驗步驟1. ?按基本方案步驟1~5組裝凝膠平板夾層。?2. ?按所需濃度配制甲酰胺凝膠溶液,加熱輕輕挽拌使之溶解,冷卻至30℃以下。3....
實驗材料mRNA試劑、試劑盒甲酰胺SSPEDenhardt 試劑SDS儀器、耗材濾膜實驗步驟1. 濾膜進行 1~2 小時預雜交。在 42℃:50% 甲酰胺5x SSPE2 x Denhardt 試劑0.1% SDS或者在 68℃:6x SSC2x Denhardt 試劑0.1% SDS2. 把已...
對雙鏈DNA、雙鏈RNA和DNA-RNA雜交體相對不敏感。通常水解單鏈DNA的速率要比水解雙鏈DNA快75000倍。這種酶需要低水平的Zn2+的激活,最適pH范圍為4.0~4.3。一些螯合劑(如EDTA和檸檬酸等)能強烈地抑制S1核酸酶活性,此外磷酸緩沖液和0.6%左右的SDS溶液也可以抑制它的活性,但它對尿素以及甲酰胺等試劑則是穩定的。...
對雙鏈DNA、雙鏈RNA和DNA-RNA雜交體相對不敏感。通常水解單鏈DNA的速率要比水解雙鏈DNA快75000倍。這種酶需要低水平的Zn2+的激活,最適pH范圍為4.0~4.3。一些螯合劑(如EDTA和檸檬酸等)能強烈地抑制S1核酸酶活性,此外磷酸緩沖液和0.6%左右的SDS溶液也可以抑制它的活性,但它對尿素以及甲酰胺等試劑則是穩定的。...
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