ASTM D7889-13由美國材料與試驗協會 US-ASTM 發布于 2013。
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* 在 ASTM D7889-13 發布之后有更新,請注意新發布標準的變化。
1.1.1 中列出的現有測試方法提供測量。隨著時間的推移,這些監測到的屬性中的每一個都顯示出流體系統中的污染或流體的特定故障模式,這是評估流體以及機械健康狀況的關鍵信息。通過利用現場設備,操作機械的人員可以在無法為實驗室收集樣本的地點和情況下獲得高質量的在用流體分析。這可能是因為需要在現場實時進行分析,以最大限度地延長設備的運行時間,或者需要在無法進行實驗室分析的地點進行分析。 1.1 本測試方法描述了使用光柵光譜儀來分析使用中的流體樣品的特性,這些特性表明該流體和相關機械的狀態。 1.2 該測試方法提供了一種使用紅外光譜評估使用中流體特性的方法。它描述了一種采樣、執行分析以及通過供現場使用的獨立單元提供關鍵的使用中流體特性的方法。它可以對使用中的流體在其使用壽命的任何階段進行分析,包括新使用的流體。
1.3 特別是,這些關鍵的使用中流體特性包括氧化、硝化、硫酸化、煙灰和抗磨添加劑。它們適用于機械潤滑油中的碳氫化合物類型(API I-IV 組)流體,包括往復式發動機油、渦輪機油、液壓油和齒輪油。 1.4 以 SI 單位表示的值被視為標準值。本標準不包含其他計量單位。
1.4.1 例外—波數的單位是cm-1。
1.5 本標準并不旨在解決與其使用相關的所有安全問題(如果有)。本標準的使用者有責任在使用前建立適當的安全和健康實踐并確定監管限制的適用性。
光譜法中IR法因可反映較多的結構信息,在組份單一、結構明確的原料藥鑒別中作為首選, 藥物存在多晶型現象又無可重復轉晶方法時一般不采用此法,但如果藥物存在多晶型現象,且需鑒別其有效晶型,IR圖譜可以反映其有效晶型特點時,本法又是一種有效而簡便易行的鑒別方法。制劑中則因輔料影響、提取過程可能導致晶型變化而一般不采用IR法,而采用所受影響因素較少的UV法。????...
對于IR藥品,一般來說,片劑采用槳法測試時不需要其他額外的硬件,而膠囊通常需要一個沉降裝置(Sinker)來保持膠囊處于介質當中或者使用籃法。在研究腸溶包衣(EC)藥品的釋放特性時,從胃到腸的過程中,使用籃法更容易操作些,例如,在清除或替換介質時。即使腸溶包衣(EC)藥品由小丸組成,采用籃法通常也不會有問題。槳法和籃法可用于調釋制劑(MR)的測試。...
對于IR藥品,一般來說,片劑采用槳法測試時不需要其他額外的硬件,而膠囊通常需要一個沉降裝置(Sinker)來保持膠囊處于介質當中或者使用籃法。在研究腸溶包衣(EC)藥品的釋放特性時,從胃到腸的過程中,使用籃法更容易操作些,例如,在清除或替換介質時。即使腸溶包衣(EC)藥品由小丸組成,采用籃法通常也不會有問題。槳法和籃法可用于調釋制劑(MR)的測試。...
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