ASTM F1671/F1671M-13
使用Phi-X174噬菌體滲透作為試驗系統的血源性病原體對防護服使用的抗滲透材料用標準試驗方法

Standard Test Method for Resistance of Materials Used in Protective Clothing to Penetration by Blood-Borne Pathogens Using Phi-X174 Bacteriophage Penetration as a Test System

被代替

標準號

ASTM F1671/F1671M-13

發布

2013年

發布單位

美國材料與試驗協會

替代標準

ASTM F1671/F1671M-22

當前最新

ASTM F1671/F1671M-22

 

 

引用標準

ASTM D1331 ASTM D1777 ASTM D3776 ASTM D3862 ASTM E105 ASTM E171 ASTM F1670 ASTM F903 ISO 2859-1 MIL-STD-105

適用范圍

1.1防護服成品包括手套、護臂、圍裙、長袍、工作服、頭罩、靴子。
5.1.2 短語“來自成品的樣本”；包括接縫區域和其他不連續區域，以及防護服物品的通常連續區域。 5.2眾所周知，滲透防護服材料的體液可能攜帶微生物污染物；然而，視覺檢測方法不夠靈敏，無法檢測含有微生物的微量液體 (1,2,3)。8 該測試方法使用含有 Phi-X174 噬菌體的培養基。該測試方法的視覺檢測技術輔以能夠在指定測試條件下檢測病毒的基于生物學的測定。
5.3 測試方法 F1670，允許篩選防護服材料對合成血液作為挑戰液體的滲透性的抵抗力。測試方法 F1670 使用相同的滲透測試池和技術，但將材料樣本暴露于合成血液中，并通過視覺檢測液體滲透。通過測試方法 F1670 的材料應使用該測試方法進行噬菌體滲透測試，以驗證性能。 5.4 該測試方法是專門為測量肝炎（乙型和丙型）和人類免疫缺陷病毒的替代微生物的滲透而設計的。該測試方法中使用的替代品 Phi-X174 噬菌體在大小和形狀上與 HCV 相似，但也可作為 HBV 和 HIV 的替代品。關于免受其他病原體侵害的推論必須根據具體情況進行評估。
5.5 表 1 中程序 A 和 B 中的部分方案，用于將防護服材料樣本暴露于 Phi-X174 噬菌體挑戰懸浮液中，涉及將滲透池加壓至 13.8 kPa [2 psig]。據記錄，這種靜水壓力可以區分防護服材料的性能，并與通過人為因素驗證獲得的視覺穿透結果相關聯 (4)。然而，一些研究表明我……

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