<td id="ccaac"></td>

<table id="ccaac"><rt id="ccaac"></rt></table>

GOST ISO 10993-17-2011
醫療器械.醫療器械的生物學評價.第17部分.可濾取物質允許限度的建立

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 17. Establishment of allowable limits for leachable substances

醫療器械.醫療器械的生物學評價.第17部分.可濾取物質允許限度的建立, 您可以免費下載預覽頁

標準號: GOST ISO 10993-17-2011
發布: 2011年
發布單位: RU-GOST R
當前最新: GOST ISO 10993-17-2011

GOST ISO 10993-17-2011相似標準

TCVN 7391-17-2007 醫療器械生物學評價.第17部分:可瀝濾物允許限量的建立 GB/T 16886.17-2005 醫療器械生物學評價第17部分;可瀝濾物允許限量的建立 DIN EN ISO 10993-17:2009-08 醫療器械的生物學評價第17部分：可浸出物質允許限量的建立 DANSK DS/EN ISO 10993-17:2009 醫療器械的生物學評價第17部分：可浸出物質允許限量的建立 KS P ISO 10993-17-2017 醫療器械的生物學評估 - 第17部分:建立可浸出物質的允許限度

推薦

氣相色譜-質譜聯用法（GC-MS）測試醫療器械產品中的TOTM

5參考文獻[1] HG/T 3874-2018 工業偏苯三酸三（2-乙基己基）酯（TOTM）[2] GB/T 16886.17-2005 醫療器械生物學評價第17部分：可瀝濾物允許限量的建立[3] IS0 10993-17:2002 Biological evaluation of medical devices – Part 17: Establishment of allowable limits...

一次性使用血液透析管路注冊技術審查指導原則

加速老化研究的具體要求可參考ASTM F1980—2007 《醫療裝置用無菌阻隔系統加速老化的標準指南》和YY/T 0681.1—2009《無菌醫療器械包裝試驗方法第1部分：加速老化試驗指南》。...

Copyright ?2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP備07018254號京公網安備1101085018 電信與信息服務業務經營許可證：京ICP證110310號

<td id="ccaac"></td>

<table id="ccaac"><rt id="ccaac"></rt></table>