11.哺乳動物生殖細胞染色體畸變試驗 12.體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 13.體外哺乳動物細胞基因突變試驗 14.微生物農藥致病性試驗 15.亞急性經皮毒性試驗 16.亞急性吸入毒性試驗 17.亞慢性經口毒性試驗 √ √ ? 第 三 部 分 18.致畸試驗 19.兩代繁殖試驗 20.遲發性神經毒性試驗 21.慢性毒性試驗 22.致癌試驗 23.慢性毒性與致癌合并試驗 24...
根據標準清理工作情況,專家組建議食品安全國家標準中食品毒理學安全性評價程序和方法標準的目錄如下: (一)食品安全性毒理學評價程序 (二)食品毒理學實驗室操作規范 (三)急性經口毒性試驗 (四)細菌回復突變試驗 (五)哺乳動物紅細胞微核試驗 (六)哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗 (七)小鼠精原細胞/精母細胞染色體畸變試驗 (八)嚙齒動物顯性致死試驗 ...
.pdf附6-藥包材皮內反應試驗方法.pdf附7-藥包材皮膚刺激試驗方法.pdf附8-藥包材口腔黏膜刺激試驗方法.pdf附9-藥包材眼刺激試驗方法.pdf附10-藥包材溶血試驗方法.pdf附11-藥包材急性全身毒性試驗方法.pdf附12-藥包材細菌回復突變試驗方法.pdf附13-藥包材體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗方法.pdf附14-藥包材體外哺乳動物細胞TK基因突變試驗方法.pdf附15-藥包材體外哺乳動物細胞微核試驗方法...
); 3.遷移量為0.05mg-5.0mg/kg(含5.0mg/kg),應當提供三項致突變試驗(Ames試驗、骨髓細胞微核試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗或體外哺乳動物細胞基因突變畸變試驗)、大鼠90天經口亞慢性毒性試驗資料; 4.遷移量為5.0mg-60mg/kg,應當提供急性經口毒性、三項致突變試驗(Ames試驗、骨髓細胞微核試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗或體外哺乳動物細胞基因突變畸變試驗...
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