ASTM C1379-10
電感耦合等離子體-質譜分析法對尿進行鈾-235和鈾-238分析的標準試驗方法
Standard Test Method for Analysis of Urine for Uranium-235 and Uranium-238 Isotopes by Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry
- 標準號
- ASTM C1379-10
- 發布
- 2010年
- 發布單位
- 美國材料與試驗協會
- 當前最新
- ASTM C1379-10
- 引用標準
- ANSI N13.30 ASTM C1310 ASTM C1345 ASTM C859 ASTM D1193
- 適用范圍
- DOE Order 5480.11 和 ANSI N13.30 要求將內部劑量評估作為核設施工作人員生物測定計劃的一部分。對于鈾工人的間接生物測定，必須測量尿樣中的鈾同位素和總鈾。每種鈾同位素的 RMDA 為 0.1 pCi/L。該方法適用于 RMDA 處的 235U 和 238U 測量。由于質量濃度極低（由于比活度高），如果沒有額外的樣品預濃縮就無法測量 234U。注釋 28212；測試方法 C1310 和 C1345 中描述了使用手動或流動注射預濃縮然后進行 ICP-MS 同位素測定的柱色譜分離和濃縮 234U。這些方法側重于環境土壤樣品分析，但經過一些發展，可能適用于消化的尿液樣品。可以根據鈾濃縮廠工作人員的濃縮梯度計算234U濃度，并進行內部劑量評估。注釋 38212；使用高分辨率 ICP-MS 也可用于獲得較低的檢測限。
1.1 本試驗方法適用于采用電感耦合等離子體質譜法測定尿液中鈾 235 和鈾 238 的濃度。該測試方法可用于支持鈾設施生物測定計劃。
1.2 本方法對 235U 和 238U 的檢測限為 6 ng/L。為了滿足 ANSI N13.30 的要求，測量的每種放射性核素的最小可檢測活度 (MDA) 必須至少為 0.1 pCi/L (0.0037 Bq/L)。 235U 的 MDA 為 47 ng/L，238U 的 MDA 為 300 ng/L。鈾–由于 234 的質量濃度水平較低，相當于 0.1 pCi/L，因此無法使用此測試方法在 MDA 處測定 234。
1.3 當鈾濃度超過 100 ng/L 時，可能不需要對尿液進行消化和陰離子分離。
1.4 單位8212；以皮居里每升為單位的數值被視為標準值。括號中給出的值是 SI 單位的數學轉換，僅供參考，不被視為標準。
1.5 本標準并不旨在解決與其使用相關的所有安全問題（如果有）。本標準的使用者有責任在使用前建立適當的安全和健康實踐并確定監管限制的適用性。注釋 18212；警告：ICP-MS 是來自射頻感應等離子體的強紫外線輻射源。在正常操作下，儀器可提供針對射頻輻射和紫外線輻射的防護。
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