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?β)單批或多批無關無關充分性控制圖(SPC)持續性??確認過程監控連續多批有關無關手段過程能力分析質量保證連續多批有關有關目標注釋:檢驗功效在假設檢驗中,當存在顯著效應或差異時找到這些效應或差異的可能性。...
使用內置參考砝碼進行自動測試或校準(如果適用);FDA 指南 [13] 中指出,其目的是減少的人工測試操作頻率。5.1 測試頻率?以下列事項為基礎,設定日常測試程序和相應的頻率:?i. ??應用所需的稱量準確度。?ii. ? 稱量儀器不符合過程特定的稱量要求時,所產生的不合格結果(例如,對公司、消費者或環境)的影響。?iii. 故障的可檢測性。?...
其它行業(例如化工、香料或汽車工業)也普遍存在相同或類似的問題,此外,檢測實驗室以及研發外包和代加工的企業也出現此類問題。在全球各地,準確稱量對確保始終符合預設定的過程要求并避免頻繁出現不合格結果 (OOS) 而言至關重要。?本文將介紹的 GWP?是一種基于科學的、高效的、全球性的稱量系統生命周期管理標準。...
其它行業(例如化工、香料或汽車工業)也普遍存在相同或類似的問題,此外,檢測實驗室以及研發外包和代加工的企業也出現此類問題。在全球各地,準確稱量對確保始終符合預設定的過程要求并避免頻繁出現不合格結果 (OOS) 而言至關重要。??? ? ? 本文將介紹的 GWP?是一種基于科學的、高效的、全球性的稱量系統生命周期管理標準。...
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