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稱取樣品 0.2 g(精確到 0.001 g),置于 10 mL 具塞塑料離心管中,加入 2 mL 乙腈,在渦旋混合儀上振蕩 30s 至試樣與提取溶劑混合均勻,然后再加入 8 mL 乙腈,超聲提取 20 min,靜置至室溫,以 6000 r/min離心 10 min,去取上清液 3 mL 置于 10 mL 離心管,再用 6 mL 水稀釋,然后經 0.22 μm 濾膜過濾至 1.5mL樣品瓶,備用。...
該工作以脂肪酶為兩相催化體系的模版酶,采用疏水化改性的實心或介孔二氧化硅納米顆粒穩定了乳滴大小在1 μm以下油包水型的Pickering乳液。研究發現,催化效率是自由酶體系和微米乳液酶體系的25.5倍和2.8倍。Pickering乳液帶來的良好穩定性和極大的界面積增加了包裹于內相酶與底物的接觸,大大地提高了催化效率和反應速率。...
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