制藥行業壓縮空氣制備工藝流程:無油空壓機將環境中的空氣壓縮為壓縮空氣,壓縮空氣經水分分離器、除油除塵過濾器初步去除壓縮空氣中的水分、油分、懸浮粒子和微生物后再經吸附式干燥機、除固體顆粒過濾器、活性炭過濾器及終端除菌過濾器去除壓縮空氣中的水分、油分、懸浮粒子和微生物,保證潔凈壓縮空氣中的水分、油分、懸浮粒子和微生物限度符合潔凈壓縮空氣使用標準。...
那么微生物數和懸浮粒子數,如何進行統計分析呢?在談如何分析之前,首先需要澄清一個基本概念,即微生物數和懸浮粒子數是服從“泊松分布”的,如果不明確這個概念,那么其后會走入誤區。2015版《中國藥典》四部的第386頁“樣品中微生物定量檢驗方法的驗證”中,明確指出“微生物菌落計數服從泊松分布,因此采用泊松分布的統計方法對計數結果進行數據處理優于采用正態分布的統計方法。”...
PM2.5監測目標——塵埃粒子(懸浮粒子)不僅對人產生的危害,也會對于生產產生很大影響,特別是有高潔凈度要求產品,例如:醫藥、半導體、數據存儲、生物技術、航天等。今天我們簡單的討論一下塵埃粒子在醫藥生產中的危害。?塵埃粒子(懸浮粒子)是指在空氣中以懸浮狀態存在的微小顆粒,主要包括:固體顆粒和微生物。顆粒直徑在≥20μm時會在重力因素下沉降,而≤0.1μm會在靜電作用下被吸引和發散。...
;⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛生管道焊接時內壁焊縫未成型;⑧風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染;⑨排水系統安裝質量不過關、管架、附件易積塵;⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產工藝要求。...
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