值得注意的是,會上國家藥監局醫療器械技術審評中心人工智能工作小組對我國人工智能醫療器械的審評思路進行了介紹。健康點獲悉,審評中心專家個人認為對AI軟件評價的基本原則為:全部AI軟件功能均應開展算法設計、軟件確認;每項AI軟件功能應獨立開展算法設計、軟件確認。對于高風險軟件,臨床試驗是必須的,而中低風險軟件,注冊路徑可分臨床試驗、回顧性臨床研究和第三方測評數據庫。...
11、第三方數據庫 第三方數據庫視為回顧性研究一種特殊形式,可用于算法性能評估,但未必能夠完全滿足軟件確認的要求。 第三方數據庫類型包括測評數據庫與非測評數據庫。評測數據庫可用于軟件確認,非測評數據庫(如公開數據庫)不可用于軟件確認 。 12、評測數據庫 測評數據庫需滿足網絡與數據安全、可擴展性等因素。具體要求如下: 權威性:數據標注應由相應權威臨床機構負責。 ...
2.質量管理體系法規重視設計和開發輸入作用在醫療器械質量體系法規中,我國在2000年發布的《醫療器械生產企業質量體系考核辦法》規定了設計開發、產品檢驗等過程的質量管理要求。...
⑤審核和評價:認證機構可能會進行現場審核,評估出口商的技術文件和質量管理體系。審核結果將用于決定是否符合CE認證要求。 ⑥發放CE認證: 一旦認證機構確認產品符合要求,將發放CE認證。出口商可以在產品上貼上CE標志,并開始在歐盟市場上銷售產品。 值得注意的是,以上流程是一般性的指導,具體要求可能因產品的性質、分類和歐洲法規的變化而有所不同。...
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