此次發布的重組膠原蛋白行業標準對重組膠原蛋白的質量控制、技術要求、試驗方法、穩定性、生物學評價以及包裝、運輸和貯存等作了規定。該標準將于2023年7月20日實施。另外，1月29日，國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心也發布了《重組膠原蛋白生物材料命名指導原則》解讀，以更好地指導和規范重組膠原蛋白醫療器械的命名工作。??...
對于“膠原蛋白飲品原料來源不純”的質疑聲，唐經理向中國網財經中心記者表示，在此前的媒體溝通上，貴州百靈已經向廣大媒體展示了相關證據：包括原料合作伙伴提供的企業證明商函，也包括生產國相關部門出具的包括品名、原料產地、捕撈區域、生產工藝及方法等在內的完整證明文件及報關文件。證實愛透膠原蛋白系列產品所用核心原料確為“阿拉斯加海域鱈魚皮膠原蛋白”。 ...
如何正確認識化妝品功效宣稱評價？已經注冊和備案產品如何處理方可符合化妝品功效宣稱管理法規要求？答：為貫徹落實《化妝品監督管理條例》，規范和指導化妝品功效宣稱評價工作，國家藥監局制定發布了《化妝品功效宣稱評價規范》（2021年 第50號，以下簡稱《規范》）。根據《規范》要求，并非所有化妝品均需要進行功效宣稱評價。...
研討會報告環節，范代娣以“重組膠原蛋白的生物制造”為題作了特邀報告，圍繞研究背景、研究歷程與發展趨勢、合成生物制造、生物學功效及其應用前景等，介紹了重組膠原蛋白在不同體系中的表達，重組膠原蛋白在促細胞增值、黏附、遷移、分化等方面的作用，以及在止血、傷口修復、骨修復和醫美領域方面的應用研究。國內外專家學者就重組膠原蛋白的生物制造、檢測方法、質量控制、行業標準、功效評價等進行了深入研討。...
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