中文名稱錨定聚合酶鏈反應英文名稱anchored PCR定 義在目的核酸片段一端人工加上確定的序列，以便用與所加序列互補的引物作擴增的聚合酶鏈反應方法。常用于對目的核酸片段序列本身或旁側序列不清楚時的擴增。如通過DNA末端轉移酶在未知序列DNA的3′端加上多(dG)尾，用含多(dC)的錨定引物對此DNA擴增。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）...
1．聚合酶鏈反應 可用于檢測由基因點突變、獲得啟動子、基因易位、重排、擴增等導致的癌基因的異常激活、抑癌基因的失活及檢測外源性腫瘤病毒。此外，檢測致癌基因的表達水平對選擇化療方案也具有一定的指導意義。 2．聚合酶鏈反應直接測序 從最直觀的核酸序列水平研究癌基因突變，為腫瘤的早期診斷及基因治療提供了理論依據，對引起致病突變的直接鑒定有助于揭示抗癌基因的失活及腫瘤的發病機制。 ...
目前HLA-DNA分型均以PCR技術為基礎，主要包括：聚合酶鏈反應寡核苷酸探針雜交（PCR/SSO）、順序特異引物聚合酶鏈反應技術（PCR/SSP）、限制性片段長度多態性聚合酶鏈反應（PCR/RFLP）、聚合酶鏈反應單鏈構象多態性（PCR/SSCP）、基于序列的HLA分型法（SBT）等，最常用的主要有三種：PCR/SSP、PCR/SSCP、PCR/SSO，此類方法可使HLA分型結果更加迅速、靈敏、精確...
(1)模板:其中包含有目的基因片段，PCR反應的模板是待檢測核酸(DNA或RNA)分子，雙鏈DNA可直接用于反 應，而RNA則需要用反轉錄酶反轉錄成為cDNA,然后用作聚合酶反應的模板。 (2)DNA聚合酶:最初的聚合酶鏈反應是用DNA聚合酶I的Klenow片段或T4DNA聚合酶催化的。但是由于每輪反應都需要三個溫度點，最初的PCR需要在每輪反應中加人DNA聚合酶。...
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