(三)熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH) FISH源于以核素標記的原位雜交技術,1977年Rudkin[5]首次使用熒光素標記探針完成了原位雜交的嘗試。在上世紀8090年代,細胞遺傳學和非同位素標記技術的發展將FISH推向臨床診斷的實踐應用。...
(三)熒光原位雜交(fluorescence in situhybridization,FISH) FISH源于以核素標記的原位雜交技術,1977年Rudkin首次使用熒光素標記探針完成了原位雜交的嘗試。在上世紀8090年代,細胞遺傳學和非同位素標記技術的發展將FISH推向臨床診斷的實踐應用。...
這是另外一個可以利用NGS幫助我們在遺傳水平上了解所發生事情的領域。Gianni Cazzaniga博士是米蘭比可卡大學的Tettamanti研究中心的一名醫學遺傳學家。Q:在研究中您是如何使用NGS,它幫助您發現了什么?GC:NGS可以幫助我們界定與復發風險相關的遺傳病變。我們評估了界定分子重排的各種不同的方法,包括熒光原位雜交 (FISH) 和多重PCR。...
(三)熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)FISH源于以核素標記的原位雜交技術,1977年Rudkin[5]首次使用熒光素標記探針完成了原位雜交的嘗試。在上世紀8090年代,細胞遺傳學和非同位素標記技術的發展將FISH推向臨床診斷的實踐應用。...
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