<td id="ccaac"></td>

<table id="ccaac"><rt id="ccaac"></rt></table>

DANSK DS/CEN/TS 16800:2021
理化分析方法驗證指南

Guideline for the validation of physico-chemical analytical methods

標準號: DANSK DS/CEN/TS 16800:2021
發布: 2021年
發布單位: 丹麥標準化協會
當前最新: DANSK DS/CEN/TS 16800:2021

介紹: 該文件提供了一套詳細的指導方案，旨在幫助實驗室和相關機構驗證用于理化分析的方法。其中包含了對驗證過程的全面描述以及如何評估方法性能的具體步驟。此外，文檔還強調了確保數據準確性和可靠性的重要性，并提供了實施驗證所需的各種技術細節。

***此介紹可能不準確，請注意參考原文。

其他標準

XP CEN/TS 16800:2021 理化分析方法驗證指南

專題

煙氣分析儀方法驗證分析方法驗證的內容物理測試方法驗證指南紫外分析方法學驗證分析方法確認和驗證指南分析方法驗證各項指標

DANSK DS/CEN/TS 16800:2021相似標準

PD CEN/TS 16800:2015 物理化學分析方法驗證指南 DS/CEN/TS 16800:2021 物理化學分析方法驗證指南 UNE-CEN/TS 16800:2020 物理化學分析方法驗證指南 BS PD CEN/TS 16800:2020 物理化學分析方法驗證指南 BS PD CEN/TS 16800:2015 物理化學分析方法驗證指南

推薦

理化分析方法的準確度驗證

　　準確度　　準確度定義為測定值與真實值或認可的參考值之間接近的程度。準確度也可以定義為方法的測定值與真實值接近的程度。　　準確度為定量測定的必要條件，因此涉及到定量測定的檢測項目均需要驗證準確度，如含量測定、雜質定量試驗等。準確度試驗濃度應能覆蓋整個考慮范圍，并且應包含接近定量限的濃度點，濃度...

關于IHC檢驗的分析驗證原則的指南推薦

日前，美國 CAP2014 年會上，美國病理家學會及實驗室質量中心發布了一項關于 IHC 檢驗的分析驗證原則的指南推薦（Principles of Analytic Validation of Immunohistochemical Assays），原文發表于近期?Arch Pathol Lab...

采用TOC分析進行清潔驗證的入門指南…

原文英文版刊登于制藥雜志《PHARMA FOCUS ASIA》2020年第39期QA&//用于清潔驗證的各分析方法有哪些優點？///?Q1用于清潔驗證的分析方法可大致分為兩類：專屬性方法和非專屬性方法。專屬性方法專屬性方法：僅提供制劑中某一特定成分（通常為活性藥物成分（API））相關（或定量）信息的...

Nature Methods：抗體驗證指南首次出爐

　　據估計，因抗體質量不佳，生命科學領域每年的損失達到8億美元。同時，這也造成了無數的實驗失敗，浪費了寶貴的樣本和科學家的青春。盡管科學界已經意識到這個問題，但目前仍然缺乏抗體驗證的整體框架。　　為了刺激研究界實現更高標準的抗體重復性，國際抗體驗證工作組（IWGAV）近日出臺了一套指南。這些指南發表...

Copyright ?2007-2025 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP備07018254號京公網安備1101085018 電信與信息服務業務經營許可證：京ICP證110310號
頁面更新時間: 2025-04-16 10:06

<td id="ccaac"></td>

<table id="ccaac"><rt id="ccaac"></rt></table>