2015-06-0121HG/T 4769.1-2014顏料和體質顏料 增塑聚氯乙烯中著色劑的試驗 第1部分:基礎混合料的組成和制備本部分規定了增塑聚氯乙烯(PVC-P)中著色劑試驗用基礎混合料及其組分的制備過程。本部分適用于顏料和體質顏料在增塑聚氯乙烯(PVC-P)中著色劑試驗用基礎混合料及組分的制備。...
通過加速藥物制劑的化學或物理變化,探討藥物制劑的穩定性,為處方設計、工藝改進、質量研究、包裝改進、運輸、貯存提供必要的資料。(三)長期試驗參考化學藥物穩定性研究技術指導原則,根據產品的特點和劑型常用包裝材料,確定包材,對三批樣品進行長期試驗。按照質量標準草案進行檢查。為制訂藥品的有效期提供依據。...
臨床試驗申報階段,需識別和控制基因修飾系統的相關風險,明確其分子設計,完成生產用種子(如適用)的建庫和檢定,初步評估選用生產用原材料的合理性和安全性,通過工藝研究建立相對穩定的制備工藝,開展相應的質量研究, 建立適當的質量標準,以確保基因修飾系統及其所修飾細胞 臨床應用的安全性。...
完善材料試驗技術的計量標準,提升材料試驗技術標準適用性。完善標準物質,支撐測量儀器校準、試驗結果評價、產品質量控制等標準化和計量工作。建成全流程監測系統表征、質量控制標準系統和實驗結果的實效性評價標準系統。更詳細的新材料產業發展指南,請參考:四部委關于印發新材料產業發展指南的通知材料牛編輯整理材料人長按二維碼訂閱材料人了解更多科技服務合作聯系測試谷:材料人旗下一站式材料分析測試解決平臺改版上線了!...
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