二、法規要求1、GMP附錄無菌藥品第四十二條進入無菌生產區的生產用氣體(如壓縮空氣、氮氣,但不包括可燃性氣體)均應經過除菌過濾,應當定期檢查除菌過濾器和呼吸過濾器的完整性。...
第4部分:確定最小部分試驗效率的調節方法? ?ISO 29464,空氣和其他氣體的清洗設備術語? ?ISO 29463,高效過濾器和過濾介質去除空氣中的顆粒? ?ANSI/ASHRAE 52.2-2007,般通風空氣凈化裝置按粒度去除效率的測試方法? ?EN 779,顆粒空氣過濾器對一般通風過濾性能的測定? ?參考書目? ?[1]ISO29461,旋轉機械進氣過濾系統。試驗方法。...
環境空氣中懸浮的微生物被認為是引起呼吸系統感染,增加呼吸系統疾病發病率和病死率的關鍵因素。在某些特定工作環境下細菌總數甚至是普通居室內環境細菌總數的3~30倍,kozhao可減少空氣病原微生物被吸入體內致病的危險,是保護勞動者健康安全簡單有效的方法[2]。...
.第2部分:樣品制備、清潔和測定 ISO 11338-1-2003 固定源排放.氣相和粒相多環芳香烴的測定.第1部分:取樣 產品名稱:PAHS指令,多環芳烴檢測,PASH標準,多環芳香烴測試,PASH檢測方法要求 1、RoHS六項限用物質檢測標準測試歐盟《關于在電子電氣設備中限制使用某些有害物質的第2002/95/EC號指令(RoHS指令),要求從2006年7 月1 日起,各成員國應確保在投放于市場的電子和電氣設備中限制使用鉛...
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